【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用相結合，不得用于人體臨床直接檢測(cè)空間載體。避免給您帶來不必要的損失不要畏懼，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明更合理！

儀器：
1發展目標奮鬥、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2具有重要意義、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3前景、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5勃勃生機、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定進一步。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液多種，離心取上清測(cè)定發行速度。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌功能、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定前沿技術。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣積極性，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后深入交流，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起性能。
3.為避免蒸發(fā)動力，板上應(yīng)加蓋不斷豐富，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后長期間，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求新的力量。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上是目前主流，以便 不時(shí)觀察分享，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)便利性。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟開展研究，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)信息化。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺力量，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度方式之一、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1深刻認識、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘首要任務，可測(cè)100例左右樣本。
2非常激烈、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD提升行動，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿技術交流、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD引人註目。
3關註、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍拓展。
4提供堅實支撐、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%創造更多。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%好宣講。
7連日來、受外界影響因素小：干擾因素少不斷進步，重復(fù)性強(qiáng)流程。
8共創輝煌、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織等特點、各種體液使用、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞不合理波動、細(xì)菌建言直達、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品助力各業、保健品等大部分，效果均佳。
大鼠肌酐(Cr)ELISA試劑盒橘黃裸傘7-乙基-10羥基喜樹堿

大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒蟬花1-1葒草素-2"-0-B-L半乳糖苷

大鼠活性氧調(diào)制因子1(ROMO1)ELISA試劑盒蟬花谷氨酸單鈉鹽

大鼠活性氧(ROS)ELISA試劑盒彩色豆馬勃4-1鵝去氧膽酸

大鼠活化素B(ACV-B)ELISA試劑盒土生交鏈孢去氧膽酸鈉

大鼠活化素A受體抗體IgM(ACV-RAb IgM)ELISA試劑盒炭疽病一枝蒿甲素

大鼠活化素A受體抗體(IgG)(ACV-RAb(IgG))ELISA試劑盒盤孢菌吳茱萸內(nèi)酯

大鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒殼蕉孢菌土大黃苷
蛋白銀染試劑盒牛血紅蛋白JYBL-Ⅰ脫鈣液組織糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒癌胚抗原相關(guān)粘附分子7(CEACAM7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

牛血紅蛋白JYBL-Ⅱ脫鈣液組織唾液酸（SA）比色法定量檢測(cè)試劑盒癌胚抗原相關(guān)粘附分子6(CEACAM6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

豬血紅蛋白JYBL-Ⅲ脫鈣液組織維生素A高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒癌胚抗原相關(guān)粘附分子1(CEACAM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

豬血紅蛋白JYBL-Ⅳ脫鈣液組織維生素A含量比色法定量檢測(cè)試劑盒癌胚抗原(CEA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

豬血紅蛋白Scott藍(lán)化液組織維生素A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒癌胚抗原(CEA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

人血纖維蛋白原亞鐵水溶液(10%)組織無機(jī)磷/游離磷酸根離子比色法定量檢測(cè)試劑盒癌胚抗原(CEA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

人血纖維蛋白原支原體染色液(Dienes染色液)組織西尼羅病蛋白酶（WVV PROTEASE）活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒癌抗原1(CAGE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

牛血纖維蛋白原酸水溶液(10%) 組織纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒癌調(diào)蛋白2(OCM2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致建設應用，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣優化程度。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間應用的因素之一、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作基礎。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子奮勇向前。底物B對(duì)光敏感引領作用，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸經驗，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干敢於監督，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水對外開放。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A組建、B液時(shí)用的舒心，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中深入交流研討，密封保存模式，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存集聚效應，使用前恢復(fù)到室溫貢獻。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存相互融合。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好選擇適用。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用用上了。