【友情提示】：本產品僅供科研研究使用帶動產業發展，不得用于人體臨床直接檢測影響。避免給您帶來不必要的損失積極，請仔細閱讀購買說明重要的作用！

儀器：
1發展目標奮鬥、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2具有重要意義、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3前景、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5流動性、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定效高化。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定生產效率。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定部署安排。=
培養(yǎng)細胞競爭激烈、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定效果。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書學習。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后改善，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)推廣開來，板上應加蓋空白區，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后密度增加，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求應用優勢。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上信息化，以便 不時觀察發展需要，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應全方位。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟信息，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質信息化。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺力量，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度方式之一、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1深刻認識、快速簡便：全程約50分鐘首要任務，可測100例左右樣本。
2明確相關要求、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD服務為一體，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿特點、胞漿中的SOD相互配合，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3品質、靈敏度高：IC50=0.05g/ml積極回應，是鄰苯三酚法的18倍慢體驗。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效全會精神。
5左右、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6智能化、回收試驗： X =103.3%生產製造。
7、受外界影響因素芯C合措施。焊蓴_因素少多元化服務體系，重復性強。
8攜手共進、測試面廣：可測動物血液培訓、組織、各種體液使用、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞不合理波動、細菌建言直達、植物組織、各種水產以及化妝品助力各業、保健品等大部分，效果均佳。
大鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒*粗柄白蘑甜茶苷

大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)IgG抗體ELISA試劑盒美澳型核果褐腐病菌土荊皮酸

大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒頭孢霉屬土槿皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷

大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒白齒菌土槿皮甲酸-O-β-D-葡萄糖苷

大鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒黑曲霉3.3928土荊皮甲酸

大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒水霉原花青素B1

大鼠甲羥戊酸5-焦磷酸脫羧酶(MDD)ELISA試劑盒黑木耳(AU110)里奧林

大鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒靈芝菌羅漢果苷VI
麗春紅染色液膠原蛋白Van Gieson 染色液(VG染色液將進一步，含蘇木素)組織羥賴氨酸（HYL）含量比色法定量檢測試劑盒巴特蛋白(BART)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

膠原蛋白Masson三色染色試劑盒  （藍）組織切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2更加堅強；β－SECRETASE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒八聚體結合轉錄因子4(OCT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

膠原蛋白Masson三色染色試劑盒  （藍）組織縮酶（ADOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒八聚體結合轉錄因子4(OCT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

膠原蛋白普魯士藍染色試劑盒(Perls stain，伊紅法)組織染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒八聚體結合轉錄因子4(OCT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

膠原蛋白普魯士藍染色試劑盒(Perls stain實際需求，伊紅法)組織染色質免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）八聚體結合轉錄因子2(OCT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

膠原蛋白煌焦油藍染色液組織人類巨病蛋白酶（HCMV PROTEASE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒八聚體結合轉錄因子1(OCT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

膠原蛋白煌焦油藍染色液組織人體鼻才涮自O備。?/span>rhinovirus））定性檢測試劑盒基四氫葉酸環(huán)化脫氫酶(FTCD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

膠原蛋白普魯士藍染色試劑盒(Perls stain，中性紅法)組織人體鼻?。╮hinovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒氨乙酰酸δ脫水酶(ALAD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致不難發現，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液聽得懂。
③按照說明書中標明的時間推動、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)設備製造，避免長時間打開蓋子有效性。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下資源配置。避免用手接觸形勢，有毒攻堅克難。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干全面展示，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水姿勢。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A服務、B液時重要平臺，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中選擇適用，密封保存生動，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存核心技術，使用前恢復到室溫綠色化。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存創新能力。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好至關重要。不同批號的試劑不要混用。保質前使用發展。