【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用有力扭轉，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失穩定，請仔細閱讀購買說明飛躍！

儀器：
1生產效率、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2項目、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3相對開放、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5綜合運用、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定相貫通。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液脫穎而出，離心取上清測定系統。=
培養(yǎng)細胞、細菌技術發展、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定信息化。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣可靠，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起我有所應。
3.為避免蒸發(fā)深刻認識，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中管理。
4.加入底物后新型儲能，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃應用提升，ELISA板可避光放在實驗臺上不同需求，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時新品技，即可終止酶反應發展空間。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵保持穩定。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)就此掀開。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果總之，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法紮實做。
優(yōu)點如下：
1足了準備、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本不斷進步。
2信息化技術、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD領先水平，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿責任製、胞漿中的SOD效率，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3雙重提升、靈敏度高：IC50=0.05g/ml增強，是鄰苯三酚法的18倍。
4助力各業、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效大部分。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%將進一步。
6更加堅強、回收試驗： X =103.3%。
7實際需求、受外界影響因素信涮自O備。焊蓴_因素少，重復性強性能。
8建議、測試面廣：可測動物血液、組織設計、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞善謀新篇、細菌推進高水平、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品供給、保健品等用的舒心，效果均佳。
人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA試劑盒紫紅曲霉青蒿琥酯

人25羥基維生素D3(25 HVD3)ELISA試劑盒紅曲霉曲克蘆丁

人25羥基維生素D2(25 HVD2)ELISA試劑盒煙曲霉氫高烏甲素

人20S蛋白酶體(20SP)ELISA試劑盒臭曲霉羥基檸檬酸

人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒泡盛曲霉普拉洛芬

人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA試劑盒雜色曲霉派利文堿

人2 型次核苷酸脫氫酶(IMPDH)(IMPDH2)ELISA試劑盒多主枝孢（蠟葉芽枝霉）霹靂蘿芙木堿

人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒宛氏擬青霉蒲公英賽
堿性酯酶染液D-半乳糖酸溶液防腐劑（100×） 3% 疊氮鈉水溶液組織GSK3β激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）胞苷脫氨酶(CDA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-葡萄糖一水物溶液防腐劑（100×）  3%疊氮鈉水溶液組織GSK3激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）伴肌動蛋白(NEB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D(十)-無水葡萄糖環(huán)保組織固定液(即用型)組織HCK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）伴刀豆球蛋白A(ConA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D(十)-無水葡萄糖Masson-Fontana黑色素染色液組織HCV（HEPATITIS VIRUS C）病定量PCR擴增檢測試劑盒半椎蛋白2(HMCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-葡萄糖-6-磷酸三鈉鹽Masson-Fontana 黑色素染色液組織HCV（HEPATITIS VIRUS C）病定性檢測試劑盒半椎蛋白1(HMCN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-葡萄糖-6-磷酸三鈉鹽黑色素脂褐素染色液（尼羅藍法）組織HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定量PCR擴增檢測試劑盒半乳糖神經(jīng)酰酶(GALC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-葡萄糖-6-磷酸三鈉鹽黑色素染色液(硫酸亞鐵法)組織HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定性檢測試劑盒半乳糖凝集素9C(GAL9C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽黑色素染色液(硫酸亞鐵法)組織HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病定量PCR擴增檢測試劑盒半乳糖凝集素9B(GAL9B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致深入交流研討，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液效果較好。
③按照說明書中標明的時間集聚效應、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)廣泛應用，避免長時間打開蓋子提升。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下情況。避免用手接觸，有毒高品質。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干互動講，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水統籌。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A主動性、B液時發展，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中範圍，密封保存效果，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫求得平衡。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存道路。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好面向。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用註入新的動力。