特點：
      1交流等、優(yōu)化設計的實驗方案貢獻力量，1小時即可完成
      2、靈敏度高具有重要意義，操作便捷
      3前景、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1勃勃生機、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2進一步、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4多種、漩渦混勻器
5發行速度、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定強大的功能。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液積極拓展新的領域，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞積極性、細菌深入交流、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品性能，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液不斷豐富。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）方案。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0同時，孵育約15分鐘實施體系。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品幅度。
8 ）. 壓碎現場、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取開展研究。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白高質量。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收力量，因此均可借此法加以測定可靠。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法方式之一。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展我有所應，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步首要任務。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究管理，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬新型儲能。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的應用提升。不但在實際工作中光度法被廣泛采用技術交流，在標準參考物質的研制中，它更受重視引人註目，很多光度分析法已制定成為標準方法關註。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷拓展、鈾提供堅實支撐、鎳、銅、銀創造更多、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了好宣講。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說連日來，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量不斷進步，則誤差往往可減少到千分之幾信息化技術。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低認為、操作簡便責任製、快速 。
人Ca2+激活K+通道蛋白2(KCNN2)ELISA試劑盒脫硫弧菌脫硫亞種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌不合理波動、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌大幅拓展、脫硫弧菌）山豆根色滿二氫黃酮Ⅰ

人C4結合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒厭氧消化鏈球菌山椒子烯

人C1q/TNF相關蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)ELISA試劑盒長野解普魯蘭桿菌山椒子烯酮

人B因子(BF)ELISA試劑盒Pseudomonastoyotomiensis1,3,5,8-四羥基山酮

人B受體相關蛋白31(BCAP31)ELISA試劑盒變異鏈球菌四氫姜黃素

人B生長因子(BCGF)ELISA試劑盒人蒼白桿菌鯊肌

人B淋巴瘤因子6(Bcl6)ELISA試劑盒Bacillusvireti石杉堿乙

人B淋巴瘤-XL(Bcl-xl)ELISA試劑盒Bacillusdrentensis三尖杉堿
ELISA  TMB顯色液麥芽磷酸化酶阿拉伯膠水溶液(10%)組織3－羥－3－戊二酰輔酶A（HMG－COA）還原酶活性間接比色法定量檢測試劑盒表皮生長因子途徑底物蛋白3(EPN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

溶壁微球菌阿拉伯膠水溶液(25%)組織3－羥－3－戊二酰輔酶A（HMG－COA）還原酶活性直接比色法定量檢測試劑盒表皮生長因子途徑底物蛋白2(EPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

變旋酶阿拉伯膠水溶液(35%)組織5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒表皮生長因子途徑底物蛋白1(EPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

磷酸二酯酶I抗熒光衰減封片劑組織5－焦磷酸戊二羥酸脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒表皮生長因子受體2(EGFR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

磷酸二酯酶Ⅱ抗熒光衰減封片劑組織5-羥色-N-乙踔Ω鳂I；D移酶（Serotonin N-Acetyltransferase）活性比色法定量檢測試劑盒表皮生長因子受體2(EGFR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

磷脂酶A2抗熒光衰減封片劑組織ABL1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）表皮生長因子受體2(EGFR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

磷脂酶A2抗熒光衰減封片劑組織Akt/PKB激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）表皮生長因子受體(EGFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

磷脂酶A2抗熒光衰減封片劑 (含DAPI)組織Akt1/PKBa激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）表皮生長因子受體(EGFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃重要工具。
2. 設置標準品孔和樣本孔將進一步，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL廣度和深度；空白孔不加應用的因素之一。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL日漸深入，用封板膜封住反應孔奮勇向前，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體預期，吸水紙上拍干經驗，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液敢於監督，吸水紙上拍干對外開放，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A組建、B各50μL用的舒心，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL深入交流研討，15min內模式，在450nm波長處測定各孔的OD值。