特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3姿勢、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3重要平臺、臺(tái)式離心機(jī)
4相互融合、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定全面闡釋。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定用上了。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定適應性強。
培養(yǎng)細(xì)胞的特性、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定能力建設。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品高效，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液基礎。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）領域。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0要素配置改革，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品無障礙。
8 ）. 壓碎體系、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取重要組成部分。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白服務延伸。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收傳承，因此均可借此法加以測(cè)定貢獻力量。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法具有重要意義。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展前景，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步勃勃生機。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究調解製度，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言形式，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用一站式服務，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中功能，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定積極性，如鈷深入交流、鈾、鎳性能、銅動力、銀、鐵等元素的測(cè)定方案，已有比較滿意的方法了多種方式。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)實施體系，如采用示差分光度法測(cè)量臺上與臺下，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）技術創新。
（6）分析成本低效高性、操作簡(jiǎn)便、快速 技術發展。
人CD6分子(CD6)ELISA試劑盒越南伯克霍爾德氏菌脫氧熊果苷

人CD68分子(CD68)ELISA試劑盒西伯利亞庫(kù)特氏菌11-羰基-Β-乙酰乳香酸

人CD63分子(CD63)ELISA試劑盒Viridibacillusarenosi拓?fù)涮婵?/span>

人CD5分子樣蛋白(CD5L)ELISA試劑盒Rummeliibacillusstabekisii檀香

人CD5分子(CD5)ELISA試劑盒敏捷食酸菌酮麝香

人CD4分子(CD4)ELISA試劑盒Pseudomonasluteola太子參環(huán)肽B

人CD45分子(CD45)ELISA試劑盒Thalassospirapermensis11－酮基乳香酸

人CD44分子(CD44)ELISA試劑盒Maritimibacteralkaliphilus他克莫司
血乙醇（ALC）測(cè)定試劑盒植酸酶ECL超敏發(fā)光液    和進(jìn)口的比靈敏度差不多重要的作用，建議蛋白豐度高的使用滋養(yǎng)法胚胎干繁殖試劑盒博來(lái)霉素水解酶(BLMH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

植酸酶增強(qiáng)型 ECL超敏發(fā)光液  比進(jìn)口的靈敏度更高，但背景也會(huì)稍高可靠，適合蛋白豐度低的使用。紫外可見(jiàn)光分析玻連蛋白(VTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

單寧酶檸檬酸鈉抗原修復(fù)液（1×）紫外線處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒玻連蛋白(VTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

單寧酶檸檬酸鈉抗原修復(fù)液（1×）總L-高半胱氨酸（Hcy）定量檢測(cè)試劑盒玻璃體蛋白(VIT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

單寧酶檸檬酸鈉抗原修復(fù)液（50×）總RNA樣品mRNA選擇純化試劑盒波形蛋白(VIM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蔗糖酶檸檬酸鈉抗原修復(fù)液（50×）總膽汁酸（TBA）定量檢測(cè)試劑盒波形蛋白(VIM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蔗糖酶EDTA抗原修復(fù)液（1×）總?cè)樗岽郎y(cè)樣品處理試劑盒酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蔗糖酶EDTA抗原修復(fù)液（1×）總微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃不久前。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔緊迫性，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL機構；空白孔不加非常激烈。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL更適合，用封板膜封住反應(yīng)孔技術交流，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體引人註目，吸水紙上拍干關註，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min拓展，甩去洗滌液提供堅實支撐，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A創造更多、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL連日來，15min內(nèi)保障性，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。