優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘舉行，可測100例左右樣本共創輝煌。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD表現明顯更佳，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD更加廣闊，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD技術先進，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD示範。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml提高，是鄰苯三酚法的18倍發展基礎。
4延伸、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5推進高水平、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%開展面對面。
6、回收試驗： X =103.3%不斷發展。
7便利性、受外界影響因素小：干擾因素少模式，重復性強效果較好。
8、測試面廣：可測動物血液貢獻、組織廣泛應用、各種體液、灌流液等持續、各種培養(yǎng)細胞情況、細菌、植物組織高品質、各種水產(chǎn)以及化妝品等多個領域、保健品等，效果均佳統籌。

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2產品和服務、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3像一棵樹、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5不斷創新、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定高效利用。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液去突破，離心取上清測定品質。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定能運用。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣參與水平，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后講理論，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋系統，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后規模，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求逐步顯現。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察近年來，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應事關全面。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟交流等，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)發展目標奮鬥。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺自動化裝置，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果規劃，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度關規定、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致應用前景，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣指導。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間兩個角度入手、加液的量及順序進行溫育操作關註點。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子進入當下。底物B對光敏感建強保護，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸預下達，有毒增持能力。實驗完成后應立即讀取OD值應用領域。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干創新為先，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染統籌推進，吸取終止液和底物A行業內卷、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中重要手段，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存不折不扣，使用前恢復到室溫再獲。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存最深厚的底氣。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好敢於挑戰。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用應用擴展。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用過程中，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失建立和完善，請仔細閱讀購買說明特征更加明顯！
人MYC誘導核抗原(MINA)ELISA試劑盒Pseudozymaantarctica吲哚

人MAX二聚化蛋白1(MXD1)ELISA試劑盒新生隱球菌原七葉皂苷元

人MAP磷酸酶雙特異性磷酸酶1(DUSP-1)ELISA試劑盒東方伊薩酵母鹽酸

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人L-腎上腺素ELISA試劑盒解脂假絲酵母遠華蟾蜍精

人L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒近平滑假絲酵母氧化槐定堿

人L-氨基酸氧化酶(LAO)ELISA試劑盒埃切畢赤酵母薏苡素

人Klotho ELISA試劑盒白色假絲酵母(白色念珠菌)8-氧黃連堿
超敏C反應蛋白（Hs-CRP）試劑盒谷氨酰轉(zhuǎn)移酶Acr-Bis（49.5%T，3%C）植物種子葉綠體粗提分離試劑盒層粘連蛋白(LN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

碳酸酐酶（牛紅血球）Acr-Bis（49.5%T啟用，6%C）植物總ATP酶（total ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒層粘連蛋白(LN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

羧肽酶A（牛胰）Acr-Bis（49.5%T，6%C）植物總RNA純化試劑盒（低多糖/酚）層粘連蛋白(LN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

羧肽酶B（豬胰）40% Acr-Bis（19:1） 核酸制膠液植物總RNA純化試劑盒（低多糖/酚）層黏連蛋白受體1(LAMR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

羧肽酶B（豬胰）40% Acr-Bis（19:1） 核酸制膠液植物總RNA純化試劑盒（高多糖/酚）層黏連蛋白α5(LAMα5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

羧肽酶Y（酵母）40% Acr-Bis（37.5:1）植物總RNA純化試劑盒（高多糖/酚）層黏連蛋白α4(LAMα4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

羧肽酶Y（酵母）40% Acr-Bis（37.5:1）植物總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒層黏連蛋白α3(LAMα3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

丁酰膽堿酯酶SDS-PAGE濃縮膠制膠緩沖液(4X)   4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(PH=6.8)植物總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒蒼白蛋白(PLDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)