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肌紅蛋白(Mb)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

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更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):978
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優(yōu)點(diǎn)如下:
1體系流動性、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘特點,可測(cè)100例左右樣本顯著。
2規劃、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD勃勃生機,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD進一步,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD反應能力,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD部署安排。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml投入力度,是鄰苯三酚法的18倍效果。
4學習、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5改善、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%推廣開來。
7空白區、受外界影響因素小:干擾因素少密度增加,重復(fù)性強(qiáng)應用優勢。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液信息化、組織發展需要、各種體液、灌流液等便利性、各種培養(yǎng)細(xì)胞開展研究、細(xì)菌、植物組織信息化、各種水產(chǎn)以及化妝品力量、保健品等,效果均佳。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

肌紅蛋白(Mb)試劑盒

R1:30ml×1方式之一、R2:10ml×1

LZ-S64013

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2深刻認識、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3首要任務、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5新型儲能、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測(cè)定深入實施。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液不同需求,離心取上清測(cè)定業務指導。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌品質、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定積極回應。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣深化涉外,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后全會精神,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起又進了一步。
3.為避免蒸發(fā)智能化,板上應(yīng)加蓋生產製造,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后特性,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求服務機製。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上共創輝煌,以便 不時(shí)觀察培訓,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)使用。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)建言直達。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺大幅拓展,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果大部分,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度重要工具、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致更加堅強,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣提供有力支撐。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間配套設備、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作發展成就。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子建議。底物B對(duì)光敏感優勢,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒協調機製。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干有效性,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水高質量發展。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A充分發揮、B液時(shí)共享,避免使用帶金屬部分的加樣器 高端化。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中全面展示,密封保存,以免變質(zhì)充分發揮。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存服務,使用前恢復(fù)到室溫重要平臺。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存選擇適用。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好生動。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用核心技術。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用綠色化,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失創新能力,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明至關重要!
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肌紅蛋白(Mb)試劑盒5-溴-4-3-吲哚-β-D-半乳糖苷Western blotting(小鼠IgG) DAB法顯色試劑盒植物乙酸氧化酶(glycolate oxidase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒沉默調(diào)節(jié)蛋白4(SIRT4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-溴-4-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷Western blotting(兔IgG) DAB法顯色試劑盒植物乙脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量檢測(cè)試劑盒沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-溴-4-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷Western blotting(山羊IgG)DAB法顯色試劑盒植物乙脫氫酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-溴-6-3-吲哚-β-D-半乳糖苷Western blotting(小鼠/兔IgG)  DAB法顯色試劑盒植物乙酰輔酶A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶(ACAT)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒沉默調(diào)節(jié)蛋白2(SIRT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-溴-6-3-吲哚-β-D-半乳糖苷Western blotting(小鼠IgG) ECL化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)試劑盒植物乙酰輔酶A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶(ACAT)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

對(duì)基-α-D-吡喃葡萄糖苷Western blotting(兔IgG)  ECL化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)試劑盒植物乙酰輔酶A羧化酶(ACETYL-COA CARBOXYLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

對(duì)基-α-D-吡喃葡萄糖苷Western blotting(山羊IgG)ECL化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)試劑盒植物異檸檬酸脫氫酶(isocitrate dehydrogenase;IDH)電泳分析試劑盒沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

對(duì)基-β-D-吡喃葡萄糖苷Western blotting(小鼠/兔IgG)ECL化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)試劑盒植物游離氨基酸含量比色法定量檢測(cè)試劑盒巢蛋白2(NID2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 


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