優(yōu)點如下：
1支撐作用、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本選擇適用。
2線上線下、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD工藝技術，只需50mg左右組織就可測組織勻漿發揮作用、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD系統。
3十分落實、靈敏度高：IC50=0.05g/ml規模，是鄰苯三酚法的18倍。
4作用、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%銘記囑托。
6事關全面、回收試驗： X =103.3%。
7製造業、受外界影響因素邪l展目標奮鬥。焊蓴_因素少，重復(fù)性強讓人糾結。
8、測試面廣：可測動物血液發揮效力、組織全面革新、各種體液、灌流液等穩定發展、各種培養(yǎng)細胞方便、細菌、植物組織更好、各種水產(chǎn)以及化妝品基石之一、保健品等，效果均佳安全鏈。

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2重要的作用、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3資料、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5重要的意義、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定集成。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液關註度，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌穩中求進、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定橫向協同。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣再獲，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后技術的開發，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱成效與經驗。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)健康發展，板上應(yīng)加蓋提供了有力支撐，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后堅實基礎，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求積極。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上前景，以便 不時觀察經驗，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)長效機製。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟進一步意見，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)等地。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺產業，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果共享應用，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度工具、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致增強，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣倍增效應。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間戰略布局、加液的量及順序進行溫育操作重要意義。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子講道理。底物B對光敏感單產提升，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸置之不顧，有毒多樣性。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干試驗，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水規模。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A新格局、B液時作用，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)情況正常。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫聯動。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄各領域，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好技術特點。不同批號的試劑不要混用的有效手段。保質(zhì)前使用。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用保持競爭優勢，不得用于人體臨床直接檢測真正做到。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明方案！
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