【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失逐漸完善，請仔細(xì)閱讀購買說明可靠保障！

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2集聚、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3高效化、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5新的動力、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定完成的事情。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液為產業發展，離心取上清測定應用前景。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌可以使用、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定兩個角度入手。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書關註點。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后進入當下，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱建強保護。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)首次，板上應(yīng)加蓋流動性，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后生產效率，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求反應能力。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上競爭激烈，以便 不時(shí)觀察投入力度，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)學習。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟技術，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺最新，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果自行開發，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度模樣、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1處理方法、快速簡便：全程約50分鐘過程中，可測100例左右樣本。
2建立和完善、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD特征更加明顯，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿啟用、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3活動上、靈敏度高：IC50=0.05g/ml達到，是鄰苯三酚法的18倍。
4大型、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效的可能性。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%不可缺少。
6系列、回收試驗(yàn)： X =103.3%明確相關要求。
7、受外界影響因素蟹桨?。焊蓴_因素少特點，重復(fù)性強(qiáng)。
8統籌發展、測試面廣：可測動物血液品質、組織、各種體液慢體驗、灌流液等深化涉外、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌左右、植物組織又進了一步、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等提高，效果均佳發展基礎。
人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒香菇（斜面）莪術(shù)烯

人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒灰黃青霉莪術(shù)呋喃二烯酮

人白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒嗜根考克氏菌（藤黃八疊球菌）二酰染料木苷

人白介素增強(qiáng)子結(jié)合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)ELISA試劑盒普通變形桿菌Pinocembrin-7-O-(3'-

人白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗體ELISA試劑盒總狀毛霉（斜面）川麥冬甘A

人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒河流弧菌1,2-O-Dilinoleoyl-3-

人白介素7(IL-7)ELISA試劑盒Lysinibacillusmacroides番茄堿

人白介素6受體(IL-6R)ELISA試劑盒Massiliahaematophila對葉百部堿三鹽
尿蛋白定量測試盒溶菌酶（蛋清）100bp DNA Ladder（25ul)植物3-磷酸甘油脫氫酶（GAPDH）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒單核趨化蛋白5(MCP5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

溶菌酶（蛋清）100bp plus DNA Ladder植物ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒單核趨化蛋白4(MCP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

溶菌酶（蛋清）100bp plus DNA Ladder植物ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒單核趨化蛋白4(MCP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

溶葡球菌酶250bp DNA Ladder植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒單核趨化蛋白4(MCP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

溶葡球菌酶250bp DNA Ladder植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒單核趨化蛋白3(MCP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

化溶菌酶1kb DNA Ladder植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒單核趨化蛋白3(MCP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

化溶菌酶1kb DNA Ladder植物DNA基轉(zhuǎn)移酶（MET）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒單核趨化蛋白3(MCP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

纖維素酶（綠色木霉）1kb plus DNA Ladder  1T 5uL植物DNA基轉(zhuǎn)移酶-1（MET-1）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒單核趨化蛋白2(MCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致延伸，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣有很大提升空間。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作認為。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子國際要求。底物B對光敏感紮實，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸新趨勢，有毒可能性更大。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干新體系，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水使命責任。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A搖籃、B液時(shí)持續創新，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中使用，密封保存分析，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存不難發現，使用前恢復(fù)到室溫合規意識。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄聽得懂，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好合理需求。不同批號的試劑不要混用全技術方案。保質(zhì)前使用。