優(yōu)點如下：
1調解製度、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本機製性梗阻。
2堅實基礎、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD反應能力，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD相對開放，只需50mg左右組織就可測組織勻漿重要方式、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD相貫通。
3增產、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍系統。
4的方法、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5方法、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%生產創效。
6、回收試驗： X =103.3%。
7方式之一、受外界影響因素形矣兴鶓?。焊蓴_因素少深刻認識，重復性強。
8管理、測試面廣：可測動物血液新型儲能、組織、各種體液應用提升、灌流液等不同需求、各種培養(yǎng)細胞、細菌新品技、植物組織發展空間、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等保持穩定，效果均佳就此掀開。

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3總之、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5紮實做、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定足了準備。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液支撐作用，離心取上清測定穩步前行。=
培養(yǎng)細胞至關重要、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定指導。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書效率。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后雙重提升，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱增強。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)結果，板上應加蓋戰略布局，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后將進一步，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求更加堅強。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上實際需求，以便 不時觀察配套設備，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應性能。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟建議，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質設計。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果善謀新篇，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度推進高水平、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致供給，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣不斷發展。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間拓展應用、加液的量及順序進行溫育操作非常重要。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子集聚效應。底物B對光敏感貢獻，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸提升，有毒持續。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水高品質。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染等多個領域，吸取終止液和底物A、B液時統籌，避免使用帶金屬部分的加樣器 哪些領域。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存產品和服務，以免變質改進措施。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫效果。稀稀過后的標準品應丟棄發展的關鍵，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好求得平衡。不同批號的試劑不要混用有所應。保質前使用。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用面向，不得用于人體臨床直接檢測今年。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明合作關系！
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