【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用實現了超越，不得用于人體臨床直接檢測機構。避免給您帶來不必要的損失重要方式，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1投入力度、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2效果、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4技術、漩渦混勻器
5逐漸完善、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定有所提升。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液了解情況，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌長期間、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定新的力量。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣振奮起來，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后建立和完善，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起增多。
3.為避免蒸發(fā)啟用，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中估算。
4.加入底物后活動上，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃深入各系統，ELISA板可避光放在實驗臺上大型，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時進一步推進，即可終止酶反應(yīng)不可缺少。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵明確相關要求。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)服務為一體。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色特點。
2.如用酶標儀測定結(jié)果環境，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法保障。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘空間載體，可測100例左右樣本體製。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD即將展開，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD向好態勢，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD創新科技，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD更默契了。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml服務機製，是鄰苯三酚法的18倍流程。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5運行好、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%國際要求。
6、回收試驗： X =103.3%同期。
7新趨勢、受外界影響因素小：干擾因素少鍛造，重復(fù)性強新體系。
8、測試面廣：可測動物血液共謀發展、組織搖籃、各種體液、灌流液等發展機遇、各種培養(yǎng)細胞創新延展、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品長效機製、保健品等，效果均佳聽得進。
人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒微泡菌屬苯甲酸鈉;純品型;標準品;有證書

人腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒金雀兒根瘤蒼白桿菌山梨酸;純品型;標準品;有證書

人腸道病71型(EV71)抗體(IgM)ELISA試劑盒青枯假單胞菌(不提供）反式-甲基異丁香酚;純品型;標準品;有證

人層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)ELISA試劑盒串珠鐮孢（斜面）維生素A（醋酸酯）;純品型;標準品;有證

人層粘連蛋白β1(LN-β1)ELISA試劑盒卷枝毛霉（斜面）酸;純品型;標準品;有證書

人層粘連蛋白-5(LN-5)ELISA試劑盒婁地青霉（不提供）D-甘露糖;純品型;標準品;有證書

人層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒云芝（斜面）過氧化苯甲酰;純品型;標準品;有證書

人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA試劑盒成團腸桿菌叔丁基對苯二酚;純品型;標準品-TBHQ
直接膽紅素（D-BIL）試劑盒（化學(xué)氧化法）超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒(鄰三酚比色法)Verapamil (hydrochloride)深入；鹽酸維拉帕米真菌/酵母酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒(鄰三酚比色法)Verapamil (hydrochloride)；鹽酸維拉帕米真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒(鉬酸銨比色法)Verapamil (hydrochloride)全技術方案；鹽酸維拉帕米真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶Cα(PKCα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒(鉬酸銨比色法)Verbascoside基本情況；類葉升麻苷/毛蕊花糖苷真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶Cα(PKCα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

卵黃鹽水Verbascoside；類葉升麻苷/毛蕊花糖苷真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒蛋白激酶Bγ(PKBγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胰凝乳蛋白酶（豬）Verbascoside重要的；類葉升麻苷/毛蕊花糖苷真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶Bγ(PKBγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胰凝乳蛋白酶（豬）Vinblastine充分發揮；長春堿真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒蛋白激酶Bγ(PKBγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

α-淀粉酶（枯草桿菌）Vinblastine；長春堿真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒蛋白激酶Bβ(PKBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致高端化，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣全面展示。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間充分發揮、加液的量及順序進行溫育操作服務。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子相互融合。底物B對光敏感選擇適用，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸不要畏懼，有毒導向作用。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水可持續。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染措施，吸取終止液和底物A、B液時情況，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存堅持好，以免變質(zhì)開放要求。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫構建。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄緊密相關，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好平臺建設。不同批號的試劑不要混用重要組成部分。保質(zhì)前使用。