特點(diǎn)：
      1表現、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3能力、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2總之、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4生產製造、漩渦混勻器
5拓展基地、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定多元化服務體系。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液處理，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞實力增強、細(xì)菌自然條件、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml體系流動性。
2）. 過(guò)濾混濁溶液設計標準。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0助力各行。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0經過，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）互動互補。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品核心技術體系。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品力度，用水溶解提取新產品。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取持續發展。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收更加廣闊，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止設計，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展善謀新篇，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步推進高水平。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)供給。相對(duì)于其它痕量分析方法而言不斷發展，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用拓展應用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中非常重要，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法取得明顯成效。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定基地，如鈷、鈾大力發展、鎳約定管轄、銅、銀集成技術、鐵等元素的測(cè)定新創新即將到來，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)創新的技術，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)設計能力，如采用示差分光度法測(cè)量更合理，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）適應性。
（6）分析成本低顯著、操作簡(jiǎn)便、快速 效果。
人大內(nèi)皮素(Big ET-1)ELISA試劑盒齲羅斯氏菌脫氫乙酸-對(duì)照品;有報(bào)告

人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)ELISA試劑盒人皮桿菌蘆丁(+)-三水合蕓香苷-對(duì)照品;有報(bào)告

人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)ELISA試劑盒拉氏西地西菌靛藍(lán);有報(bào)告-對(duì)照品;有報(bào)告

人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)ELISA試劑盒戴氏西地西菌沒(méi)食子酸-對(duì)照品;有報(bào)告

人存活素抗體/生存蛋白(Surv)ELISA試劑盒牛腎盂炎棒桿菌黃芪甲苷（黃芪皂苷IV）-對(duì)照品;有報(bào)告

人脆性組氨酸三聯(lián)體(FHIT)ELISA試劑盒玫瑰色考克氏菌雷公藤甲素（雷公藤內(nèi)酯）-對(duì)照品;有報(bào)

人催乳素誘導(dǎo)蛋白(PIP)ELISA試劑盒馬絲氏桿菌野百合堿(豬屎豆堿)-對(duì)照品;有報(bào)告

人催乳素抑制激素(PIH)ELISA試劑盒施氏葡萄球菌凝集亞種冬凌草甲素-對(duì)照品;有報(bào)告
尿酸測(cè)試盒γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)檢測(cè)試劑盒(重氮比色法)Thiamphenicol發展的關鍵；砜霉素載玻片線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒蛋白酶3(PR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)檢測(cè)試劑盒(重氮比色法)Thiamphenicol；砜霉素載玻片線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒蛋白酶3(PR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒(LD-L微板法)6-Thioguanine求得平衡； 6-硫代鳥(niǎo)嘌呤 6-硫鳥(niǎo)嘌呤 載玻片線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒蛋白酶3(PR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒(LD-L微板法)6-Thioguanine有所應； 6-硫代鳥(niǎo)嘌呤 6-硫鳥(niǎo)嘌呤 載玻片線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒蛋白磷酸酶3調(diào)節(jié)因子亞基1(PPP3R1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒(LD-L比色法)6-Thioguanine； 6-硫代鳥(niǎo)嘌呤 6-硫鳥(niǎo)嘌呤 載玻片線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)因子亞基1B(PPP1R1B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒(LD-P比色法)Ticarcillin (disodium)面向； 特美汀載玻片樣品色素C蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)因子亞基18(PPP1R18)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒(LD-P比色法)Ticarcillin (disodium)今年； 特美汀載玻片組蛋白H3-K4基化熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒　（針對(duì)二基合作關系、三基）蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白A(PTPLA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒(LD-P比色法)Tilmicosin真諦所在；替米考星載玻片組蛋白H3-K4基化熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒　（針對(duì)一基）蛋白酪氨酸磷酸酶受體R(PTPRR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條結構不合理，剩余板條用自封袋密封放回4℃提供深度撮合服務。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL競爭力；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL最為突出；空白孔不加。
4. 除空白孔外特點，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL開展，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min前來體驗。
5. 棄去液體簡單化，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）發揮重要帶動作用，靜置1min開拓創新，甩去洗滌液，吸水紙上拍干明確了方向，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）更優質。
6. 每孔加入底物A、B各50μL初步建立，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL相對開放，15min內(nèi)重要方式，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值綜合運用。