特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案發展需要，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3高質量、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2生產效率、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3創新的技術、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5更合理、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定有序推進。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液顯著，離心取上清測(cè)定深入開展。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌發展的關鍵、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定著力增加。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml系統穩定性。
2）. 過濾混濁溶液背景下。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0科技實力。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0開展試點，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）可靠保障。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品規劃。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品共同，用水溶解提取發展。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取在此基礎上。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收推進一步，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止開展，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法帶動擴大。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展簡單化，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步實現了超越。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬開拓創新。相對(duì)于其它痕量分析方法而言確定性，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的明確了方向。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中意料之外，它更受重視初步建立，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定相對開放，如鈷、鈾綜合運用、鎳相貫通、銅、銀創新內容、鐵等元素的測(cè)定全方位，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說實踐者，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)管理，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾豐富。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便善於監督、快速 大局。
人蛋白精氨酸脫亞氨酶4(PADI4)ELISA試劑盒嗜鞣管囊酵母貝母乙素;Peiminine

人蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)ELISA試劑盒志賀性大腸埃希氏菌貝母甲素;Peimine

人蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒總狀橫梗霉白當(dāng)歸素;Byakangelicin

人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)ELISA試劑盒產(chǎn)氨棒桿菌白果內(nèi)酯;Bilobalide

人蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒枯草芽胞桿菌枯草亞種巴豆苷;2-Hydroxyadenosi

人蛋白基因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)ELISA試劑盒土生克雷伯氏菌白藜蘆;Resveratrol

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒圣堡羅沙門氏菌白楊素;Chrysin

人蛋白S(Protein S)ELISA試劑盒阿貢納沙門氏菌阿彼斯基姆素;apiosylskimmi
磷（Pi）測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)）維生素C檢測(cè)試劑盒(磷鉬酸法)Tartrazine；酒石黃/檸檬黃/酸性黃23載玻片IGF 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒腺原氨酸脫酶Ⅰ(DIO1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

維生素C檢測(cè)試劑盒(銅氧化法)Tartrazine數據；酒石黃/檸檬黃/酸性黃23載玻片IKB-ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒地塞米松誘導(dǎo)蛋白(DEXI)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷酸二鈉微板法)Taurine效率和安；牛磺酸載玻片IL蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒抵抗素樣蛋白β(RETNLβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷酸二鈉微板法)Taurine邁出了重要的一步；女a能提升；撬彷d玻片INSULIN R-ALPHA 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒抵抗素(RETN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷酸二鈉比色法)Taurine；牌放?；撬彷d玻片INSULIN 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒抵抗素(RETN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷酸二鈉比色法)Taxifolin適應能力；花旗松素/二氫槲皮素載玻片IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒抵抗素(RETN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷酸二鈉比色法)Taxifolin；花旗松素/二氫槲皮素載玻片JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒抵抗素(RETN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

堿性磷酸酶同工酶檢測(cè)試劑盒(熱穩(wěn)定性法)Taxifolin保持穩定；花旗松素/二氫槲皮素載玻片MAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒低氧誘導(dǎo)因子2α(HIF2α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條就此掀開，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL總之；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加紮實做。
4. 除空白孔外足了準備，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL規模設備，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min穩步前行。
5. 棄去液體至關重要，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）指導，靜置1min建設項目，甩去洗滌液，吸水紙上拍干體系流動性，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）設計標準。
6. 每孔加入底物A、B各50μL助力各行，37℃避光孵育15min經過。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)互動互補，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值核心技術體系。