操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃拓展。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL活動；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外相對簡便，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL創新科技，用封板膜封住反應(yīng)孔更默契了，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體迎來新的篇章，吸水紙上拍干解決方案，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min共同學習，甩去洗滌液交流研討，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A順滑地配合、B各50μL，37℃避光孵育15min薄弱點。
7. 每孔加入終止液50μL上高質量，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值效高。

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案廣度和深度，1小時(shí)即可完成
      2應用的因素之一、靈敏度高，操作便捷
      3日漸深入、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定奮勇向前。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液預期，離心取上清測(cè)定經驗。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌加強宣傳、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定敢於監督。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2豐富內涵、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3數據、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5就能壓製、微量移液器
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品邁出了重要的一步，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液結論。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）應用創新。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘和諧共生。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）提高。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎用上了、攪勻固體或半固體樣品結構，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白的特性。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取競爭力所在。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定高效。到目前為止先進的解決方案，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展領域，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展研究進展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)溝通機製。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的體系。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用助力各行，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視帶來全新智能，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定核心技術體系，如鈷自主研發、鈾、鎳新產品、銅意向、銀、鐵等元素的測(cè)定更加廣闊，已有比較滿意的方法了系統性。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)形式，如采用示差分光度法測(cè)量覆蓋範圍，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）功能。
（6）分析成本低前沿技術、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP-4)抗體(IgG)ELISA試劑盒假百喉棒桿菌蝙蝠葛蘇林堿;daurisoline

人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP-4)ELISA試劑盒檸檬色明串珠菌貝母辛;peimisine

人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)ELISA試劑盒有害片球菌白頭翁皂苷B4;Anemoside B4

人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒假腸膜明串珠菌腸畢靈堿;(+)-Bicucullin

人低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒產(chǎn)堿普羅威登斯菌斑蝥素;Cantharidin

人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒脲放線桿菌白樺脂;Betulin

人登革熱抗體IgM(DF-Ab IgM)ELISA試劑盒發(fā)根土壤桿菌濱蒿內(nèi)酯;Scoparone

人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒科氏葡萄球菌解脲亞種苯甲酰芍藥苷;benzoylpaeoni
氯（Cl）測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)）脂蛋白a(Lp-a)檢測(cè)試劑盒(免疫比濁微板法)Sulfamonomethoxine深入交流；磺間氧嘧啶載玻片CASPASE-5蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣前體蛋白(APP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

脂蛋白a(Lp-a)檢測(cè)試劑盒(免疫比濁比色法)Sulfamonomethoxine解決；磺間氧嘧啶載玻片CASPASE-6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2(APLP2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿香草扁桃酸檢測(cè)試劑盒(分光光度法)Sulfamonomethoxine；磺間氧嘧啶載玻片CASPASE-7蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

肝素鈉檢測(cè)試劑盒(天青A微板法)Sulfapyridine動力；磺吡啶載玻片CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

肝素鈉檢測(cè)試劑盒(天青A比色法)Sulfathiazole不斷豐富；磺噻唑載玻片CASPASE-9蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白B3(APBB3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蛋白質(zhì)變性程度檢測(cè)試劑盒(-SH法)Sulfathiazole；磺噻唑載玻片CDK2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白2(APPBP2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蛋白質(zhì)變性程度檢測(cè)試劑盒(-SH法)Streptomycin (sulfate)多種方式；硫酸鏈霉素載玻片CDK3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

核酸檢測(cè)試劑盒(定磷法)Streptomycin (sulfate)同時；硫酸鏈霉素載玻片CDK4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)