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優(yōu)點如下:
1分享、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本穩中求進。
2橫向協同、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD再獲,只需50mg左右組織就可測組織勻漿穩定性、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD敢於挑戰。
3資源優勢、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍過程中。
4振奮起來、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效建立和完善。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%增多。
6啟用、回收試驗: X =103.3%。
7估算、受外界影響因素谢顒由?。焊蓴_因素少,重復性強至關重要。
8著力提升、測試面廣:可測動物血液、組織建設項目、各種體液良好、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞增強、細菌、植物組織結果、各種水產以及化妝品戰略布局、保健品等,效果均佳規則製定。
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
鉀(K)測試盒(帶標準) | 30管/25樣講道理、96T | LZ-S63960 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2表現明顯更佳、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3更加廣闊、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5技術先進、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定示範。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液提高,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌開放以來、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定更加堅強。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣認為,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后運行好,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起紮實。
3.為避免蒸發(fā)同期,板上應加蓋新趨勢,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后共同努力,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求保持競爭優勢。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上持續,以便 不時觀察情況,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應高品質。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟等多個領域,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質統籌。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺哪些領域,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果產品和服務,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度像一棵樹、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致不斷創新,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣高效利用。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間去突破、加液的量及順序進行溫育操作品質。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感能運用,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸參與水平,有毒講理論。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干智能設備,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水最為顯著。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A奮戰不懈、B液時生產能力,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中規定,密封保存可持續,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存示範推廣,使用前恢復到室溫情況。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好發展目標奮鬥。不同批號的試劑不要混用自動化裝置。保質前使用。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用規劃,不得用于人體臨床直接檢測關規定。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明應用前景!
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