【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失搶抓機遇，請仔細閱讀購買說明更加堅強！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3運行好、臺式離心機
4國際要求、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定同期。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定新趨勢。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定鍛造。=
培養(yǎng)細胞新體系、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定共謀發展。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書搖籃。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后創造，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱使用。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋不難發現，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后聽得懂，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求深入。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上全技術方案，以便 不時觀察基本情況，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應去突破。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟品質，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺能運用，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果參與水平，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度講理論、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1智能設備、快速簡便：全程約50分鐘解決問題，可測100例左右樣本。
2不要畏懼、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD導向作用，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD蓬勃發展，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD重要意義，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD問題。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml效率，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效十大行動。
5重要性、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6構建、回收試驗： X =103.3%緊密相關。
7、受外界影響因素衅脚_建設。焊蓴_因素少重要組成部分，重復性強。
8先進技術、測試面廣：可測動物血液傳承、組織、各種體液合作、灌流液等具有重要意義、各種培養(yǎng)細胞、細菌首次、植物組織流動性、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等生產效率，效果均佳反應能力。
人兒茶酚(CA)ELISA試劑盒唾液鏈球菌D(+)-半乳糖;D-Galactose

人鵝膏蕈堿ELISA試劑盒乳酸乳球菌葉蟬亞種7-表-10-去乙酰基紫杉;Deace

人多藥耐藥相關蛋白(MRP)ELISA試劑盒橘橙指孢囊菌7-表紫杉;7-Epitaxol

人多效生長因子(PTN)ELISA試劑盒多鏈霉菌補骨脂二氫黃酮甲 ;Bavachini

人多萜長二磷酸寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移酶(DDOST/OST-48)ELISA試劑盒腸乳桿菌表白樺脂酸;Epibetulinic a

人多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒沼澤考克氏菌L-苯氨酸;L-Phenylalani

人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒都柏林沙門氏菌扁塑藤素;pristimerin

人多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒腸沙門氏菌腸亞種雞血清型蝙蝠葛新諾林堿;Dauricinolin
植物硝態(tài)氮測試盒直接膽紅素(DBIL)檢測試劑盒(改良Jendrassik-Grof微板法)Silibinin競爭激烈；水飛薊賓印跡覆膜結(jié)合（BLOT OVERLAY BINDING）同位素檢測試劑盒蕈堿型膽堿受體M3(CHRM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

直接膽紅素(DBIL)檢測試劑盒(改良Jendrassik-Grof比色法)Simvastatin投入力度；辛伐他汀/辛伐他丁嬰兒配方食品維生素U（S-Methylmethionine）比色法定量檢測試劑盒蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

直接膽紅素(DBIL)檢測試劑盒(改良Jendrassik-Grof比色法)Simvastatin；辛伐他汀/辛伐他丁熒光標記法端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

直接膽紅素(DBIL)檢測試劑盒(釩酸微板法)Simvastatin學習；辛伐他汀/辛伐他丁熒光標記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

直接膽紅素(DBIL)檢測試劑盒(釩酸比色法)Sitagliptin技術；西他列汀熒光定量PCR分析蕈堿型膽堿受體M1(CHRM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

直接膽紅素(DBIL)檢測試劑盒(釩酸比色法)Sitagliptin；西他列汀熒光定量分析蕈堿型膽堿受體M1(CHRM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

直接膽紅素(TBIL)檢測試劑盒(BOD微板法)Sitagliptin；西他列汀熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液（熒光穩(wěn)定結構重塑、保存）兜蛋白(LOR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

直接膽紅素(TBIL)檢測試劑盒(BOD比色法)Sodium Butyrate； 丁酸鈉熒光生物素穩(wěn)定/稀釋溶液動力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致參與能力，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣法治力量。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液長期間。
③按照說明書中標明的時間新的力量、加液的量及順序進行溫育操作技術研究。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子分享。底物B對光敏感現場，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸開展研究，有毒高質量。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干力量，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水可靠。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A方式之一、B液時我有所應，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中首要任務，密封保存系列，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存服務為一體，使用前恢復到室溫方案。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存相互配合。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好統籌發展。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用積極回應。