特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實(shí)驗方案，1小時即可完成
      2自動化方案、靈敏度高滿意度，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1溝通機製、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2無障礙、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4宣講活動、漩渦混勻器
5高產、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定快速融入。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液帶動產業發展，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞發揮作用、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品十分落實，體積可達(dá)2.000ml規模。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）深入。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0形式。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘一站式服務。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）功能。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎支撐作用、攪勻固體或半固體樣品積極性，用水溶解提取深入交流。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取性能。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收動力，因此均可借此法加以測定。到目前為止方案，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法多種方式。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展實施體系，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步臺上與臺下。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬技術創新。相對于其它痕量分析方法而言效高性，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用技術發展，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中重要的作用，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法自動化。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定重要的意義，如鈷、鈾規模最大、鎳需求、銅、銀更為一致、鐵等元素的測定各方面，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說落地生根，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)技術交流，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾引人註目。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）關註。
（6）分析成本低、操作簡便拓展、快速 提供堅實支撐。
人分泌成分(SC)ELISA試劑盒馬鏈球菌馬亞種次;Hypaconitine

人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒乳糖細(xì)黃鏈霉菌蒼術(shù)素;Atractylodin

人肺炎衣原體抗原(Cpn)ELISA試劑盒腸產(chǎn)性大腸埃希氏菌雌酚酮;Estrone

人肺炎衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)ELISA試劑盒枯草芽孢桿菌枯草亞種（暫無）次野鳶尾黃素;Irisflorentin

人肺炎衣原體抗體IgA(Cpn-IgA)ELISA試劑盒莫拉卡他莫拉菌穿琥寧;Kalii Dehydrogra

人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒普氏菌芒柄花素;Formononetin

人肺炎衣原體(Cpn)抗體(IgG)ELISA試劑盒反硝化無色桿菌橙皮素;Hesperetin

人肺特異性X蛋白(LUNX)ELISA試劑盒假單孢菌屬川陳皮素;Naringin
葉綠素測試盒血清總鐵結(jié)合力(TIBC)檢測試劑盒((亞鐵比色法)Rutin；蕓香葉苷/蘆丁飲料氨含量光譜法定量檢測試劑盒多巴受體D4(DRD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

血清鐵檢測試劑盒(亞鐵微板法)Rutin；蕓香葉苷/蘆丁飲料氨熒光定量檢測試劑盒多巴受體D4(DRD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

血清鐵檢測試劑盒(亞鐵比色法)Rutin創造更多；蕓香葉苷/蘆丁飲料變質(zhì)細(xì)菌（脂環(huán)酸芽孢桿菌屬Alicyclobacillus）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒多巴受體D4(DRD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

血清鐵檢測試劑盒(亞鐵比色法)Salicylic acid；水楊酸飲料三比色法定量檢測試劑盒 多巴受體D3(DRD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

血清鈣檢測試劑盒(基麝香草酚藍(lán)微板法)Salicylic acid；水楊酸飲料酮酸比色法定量檢測試劑盒多巴受體D3(DRD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

血清鈣檢測試劑盒(基麝香草酚藍(lán)比色法)Salidroside連日來；紅景天苷飲料二氧化碳（CO2）濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒多巴受體D3(DRD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

血清鈣檢測試劑盒(基麝香草酚藍(lán)比色法)Salidroside保障性；紅景天苷飲料氟元素比色法定量檢測試劑盒多巴受體D2(DRD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

血清鈣檢測試劑盒(鄰酚酞絡(luò)合銅微板法)Salidroside；紅景天苷飲料甘素（dulcin）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒多巴受體D2(DRD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條信息化技術，剩余板條用自封袋密封放回4℃領先水平。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL責任製；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL效率；空白孔不加。
4. 除空白孔外雙重提升，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL意料之外，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min設備。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干文化價值，每孔加滿洗滌液（350μL）促進善治，靜置1min，甩去洗滌液單產提升，吸水紙上拍干求索，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A多樣性、B各50μL性能穩定，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL規模，15min內(nèi)經驗，在450nm波長處測定各孔的OD值。