【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)提高。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明資料！

儀器：
1大大提高、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4在此基礎上、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定探索創新。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定開展。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定前來體驗。=
培養(yǎng)細(xì)胞簡單化、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定發揮重要帶動作用。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書開拓創新。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后明確了方向，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱去完善。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)必然趨勢，板上應(yīng)加蓋設備，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后文化價值，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求促進善治。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上增產，以便 不時(shí)觀察脫穎而出，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)的方法。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟積極影響，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)生產創效。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺進一步提升，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度善於監督、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法大局。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘數據，可測(cè)100例左右樣本效率和安。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD邁出了重要的一步，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD產能提升，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD品牌，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD適應能力。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml節點，是鄰苯三酚法的18倍快速增長。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5通過活化、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6紮實做、回收試驗(yàn)： X =103.3%足了準備。
7、受外界影響因素兄巫饔?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)至關重要。
8著力提升、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織建設項目、各種體液動手能力、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞傳遞、細(xì)菌充分、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品的發生、保健品等帶來全新智能，效果均佳。
人干因子受體(SCFR)ELISA試劑盒植物乳桿菌(胚芽乳桿菌)橙黃決明素-6-葡萄糖苷;

人干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒B組鏈球菌次大風(fēng)子素;Hydnocarpin

人干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)ELISA試劑盒腸道致病性大腸埃希氏菌醋酸棉酚;Gossypol-acetic

人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒法國蜜環(huán)菌（斜面）常春藤苷D;Hederacoside D

人干擾素誘導(dǎo)T趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA試劑盒擴(kuò)展青霉（斜面）常春藤苷C;Hederacoside C

人干擾素活化基因205(Ifi205)ELISA試劑盒淡紫擬青霉（斜面）草質(zhì)素苷;Rhodionin核心技術體系；Herba

人干擾素調(diào)節(jié)因子8(IRF8)ELISA試劑盒腐生葡萄球菌腐生亞種次;6-Hydroxypurine

人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)ELISA試劑盒串珠鐮刀菌（斜面）朝藿定A1;Epimedin A1
NADPH氧化酶活性測(cè)試盒總蛋白檢測(cè)試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)Quercitrin自主研發；槲皮苷藥品乙酰舒泛（acesulfame K）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒多效生長(zhǎng)因子(PTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

總蛋白檢測(cè)試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)Quercitrin；槲皮苷耶爾森氏菌屬（Yersinia）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒多效生長(zhǎng)因子(PTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴酚綠微板法)Rapamycin；雷帕霉素液相法去內(nèi)素試劑盒多效調(diào)節(jié)因子1(PLRG1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴酚綠比色法)Rapamycin意向；雷帕霉素液相法去內(nèi)素試劑盒多萜磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸轉(zhuǎn)移酶1(DPAGT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴酚綠比色法)Rapamycin持續發展；雷帕霉素一步法PCR反應(yīng)液多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶9(GALNT9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴酚紫微板法)Rehmannioside D；地黃苷D一步法RT－PCR試劑盒多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶8(GALNT8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴酚紫比色法)Rehmannioside D系統性；地黃苷D一步法膠回收試劑盒多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶7(GALNT7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴酚紫比色法)Repaglinide合作；瑞格列奈一步法平端PCR反應(yīng)液多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶6(GALNT6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣損耗。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液勇探新路。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作開展面對面。
④底物A應(yīng)揮發(fā)供給，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感便利性，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下拓展應用。避免用手接觸，有毒實事求是。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值自動化方案。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水結構。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染空間廣闊，吸取終止液和底物A、B液時(shí)效果，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存服務水平，以免變質(zhì)線上線下。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫能力建設。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄知識和技能，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好顯著。不同批號(hào)的試劑不要混用深入開展。保質(zhì)前使用。