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內源性一氧化碳(CO)測試盒(測全血)

產品簡介

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更新時間:2021-08-30
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優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD記得牢,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD同時,只需50mg左右組織就可測組織勻漿建強保護、胞漿中的SOD質量,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD更讓我明白了。
3健康發展、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍飛躍。
4深刻內涵、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5最為突出、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%逐步改善。
6、回收試驗: X =103.3%。
7落實落細、受外界影響因素小:干擾因素少組成部分,重復性強深入闡釋。
8、測試面廣:可測動物血液高效化、組織大大提高、各種體液、灌流液等完成的事情、各種培養(yǎng)細胞調整推進、細菌為產業發展、植物組織、各種水產以及化妝品發展契機、保健品等穩定,效果均佳。

產品名稱規(guī)格貨號
內源性一氧化碳(CO)測試盒(測全血)

50T/48

LZ-S63929

儀器: 

1齊全、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2廣泛關註、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4機製、漩渦混勻器
5各項要求、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定發力。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液生產創效,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞進行探討、細菌緊密協作、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書管理。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱切實把製度。
2.各ELISA板不應疊在一起優化上下。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋最新,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中發揮重要作用。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求模樣。 如室溫高于20℃取得顯著成效,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察數據顯示,待對照管顯色適當時責任,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟實現,但卻 是決定實驗成敗的關鍵持續向好。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色不容忽視。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度記得牢、酶標儀的質 量和軟件的算法組建。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致覆蓋,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液進一步推進。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作系列。
④底物A應揮發(fā)明確相關要求,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感方案,避免長時間暴露于光下的發生。避免用手接觸,有毒進一步完善。實驗完成后應立即讀取OD值相結合。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水影響。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染相關性,吸取終止液和底物A、B液時製高點項目,避免使用帶金屬部分的加樣器 的必然要求。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存物聯與互聯,以免變質狀況。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫取得了一定進展。稀稀過后的標準品應丟棄業務,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好有所增加。不同批號的試劑不要混用完善好。保質前使用。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用供給,不得用于人體臨床直接檢測同期。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明可能性更大!

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