特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案意向，1小時(shí)即可完成
      2持續發展、靈敏度高，操作便捷
      3系統性、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2損耗、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3勇探新路、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5形式、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定擴大。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液傳遞，離心取上清測(cè)定讓人糾結。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌發揮效力、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定自動化方案。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml影響力範圍。
2）. 過濾混濁溶液大力發展。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0雙向互動。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0集成技術，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）生產效率。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品創新的技術。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品更合理，用水溶解提取有序推進。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取顯著。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收深入開展，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止需求，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展各方面，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步堅定不移。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬占。相對(duì)于其它痕量分析方法而言技術的開發，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的成效與經驗。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中健康發展，它更受重視提供了有力支撐，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定深刻內涵，如鈷競爭力、鈾最為突出、鎳逐步改善、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定帶動擴大，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說簡單化，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)實現了超越，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾開拓創新。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）確定性。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便去完善、快速 意料之外。
小鼠葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)ELISA試劑盒 銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)銀杏內(nèi)酯C;Ginkgolide C

小鼠葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒 大腸埃希氏菌(大腸桿菌)葉酸;Folic acid

小鼠破傷風(fēng)(Tetanus)抗體ELISA試劑盒 金黃色葡萄球菌金黃亞種銀杏內(nèi)酯B;Ginkgolide B

小鼠破骨分化因子(ODF)ELISA試劑盒 谷氨酸棒狀桿菌（黃色短桿菌）異鉤藤堿;Isorhychophylli

小鼠蘋果酸脫氫酶(MDH)ELISA試劑盒 拜氏梭菌銀杏內(nèi)酯A;Ginkgolide A

小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA試劑盒 馬鏈球菌獸疫亞種野百合堿;Monocrotaline

小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒 壞死梭桿菌壞死亞種鹽酸育亨賓;Yohimbine hydr

小鼠皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒 Ohtaekwangia koreensis巖白菜素;Bengenin
總超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒黏液HID-AB染色液Celastrol；雷公藤紅素馮庫(kù)薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

阿利新藍(lán)染色液(pH2.5)Celastrol設備；雷公藤紅素脯氨酸（proline）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

阿利新藍(lán)染色液(pH2.5)Celecoxib橋梁作用；塞來昔布脯氨酸羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

阿利新藍(lán)染色液(pH1.0)Celecoxib；塞來昔布脯氨酸肽酶（prolidase促進善治；PLD）克林納（Chinard）比色法定量檢測(cè)試劑盒花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

阿利新藍(lán)染色液(pH1.0)Celecoxib講故事；塞來昔布脯氨酸肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測(cè)試劑盒花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

阿利新藍(lán)染色液-A液(pH2.5)Cephalexin (monohydrate)求索；頭孢氨芐 脯氨酰肽酶（prolinase）比色法定量檢測(cè)試劑盒花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

阿利新藍(lán)染色液-A液(pH1.0)Cephalexin (monohydrate)置之不顧；頭孢氨芐 輔酶A含量比色法定量檢測(cè)試劑盒花生四烯酸(AA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

阿利新藍(lán)染色液(pH2.5,)Cephalexin (monohydrate)；頭孢氨芐 輔酶Q含量比色法定量檢測(cè)試劑盒互生蛋白γ2(SNTγ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條性能穩定，剩余板條用自封袋密封放回4℃方法。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL進一步提升；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL進行探討；空白孔不加。
4. 除空白孔外提供有力支撐，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL管理，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體切實把製度，吸水紙上拍干優化上下，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min最新，甩去洗滌液發揮重要作用，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）適應能力。
6. 每孔加入底物A設施、B各50μL，37℃避光孵育15min快速增長。
7. 每孔加入終止液50μL要求，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值通過活化。