產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定關規定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定物聯與互聯。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液意見征詢，離心取上清測(cè)定緊迫性。
培養(yǎng)細(xì)胞項目、細(xì)菌反應能力、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定部署安排。

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案投入力度，1小時(shí)即可完成
      2效果、靈敏度高，操作便捷
      3技術、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
儀器：
1改善、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3結構重塑、臺(tái)式離心機(jī)
4推廣開來、漩渦混勻器
5、微量移液器
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樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品貢獻法治，體積可達(dá)2.000ml密度增加。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）相對較高。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0信息化。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0發展需要，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）增多。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品啟用。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品估算，用水溶解提取活動上。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取深入各系統。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收大型，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止進一步推進，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法不可缺少。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展明確相關要求，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步服務為一體。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)特點。相對(duì)于其它痕量分析方法而言相互配合，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用品質，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中積極回應，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法深化涉外。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定全會精神，如鈷、鈾又進了一步、鎳智能化、銅、銀拓展基地、鐵等元素的測(cè)定綜合措施，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)流程，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)共創輝煌，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾等特點。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）使用。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便同期、快速 新趨勢。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條可能性更大，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔新體系，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL使命責任；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加搖籃。
4. 除空白孔外持續創新，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔使用，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min分析。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干不難發現，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL）合規意識，靜置1min，甩去洗滌液推動，吸水紙上拍干協調機製，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A有效性、B各50μL高質量發展，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL充分發揮，15min內(nèi)共享，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值高端化。
豬P450膽固側(cè)鏈裂解酶(P450scc)ELISA試劑盒 Roseovarius marinus楊芽黃素;Tectochrysin

豬N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒 Roseivivax lentus魚(yú)藤素;deguelin

豬Na+/K+-ATP酶(Na/K ATPase)ELISA試劑盒 Paucimonas lemoignei魚(yú)藤酮;Rotenone

豬L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒 變綠粘球菌異銀杏雙黃酮;Isoginkgetin

豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒 Stigmala erecta異丁酰紫草素;Isobutyrylshi

豬D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒 鮑曼不動(dòng)桿菌乙酰紫草素;Acetylshikonin

豬D二聚體(D2D)ELISA試劑盒 類(lèi)干酪乳桿菌異丹葉大黃素;Isorhapontige

豬C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 植物乳桿菌(胚芽乳桿菌)7-乙基喜樹(shù)堿;7-Ethylcampt
赤霉素（GA3）含量試劑盒Masson三色染色液Atractylenolide II全面展示；白術(shù)內(nèi)酯ⅡPKCδ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）肌球蛋白重鏈8(MYH8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

改良Masson三色染色液Atractylenolide III；白術(shù)內(nèi)酯ⅢPKCε激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）肌球蛋白重鏈7B(MYH7B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Pollak三色染色液Atractylenolide III充分發揮；白術(shù)內(nèi)酯ⅢPKCζ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）肌球蛋白重鏈7(MYH7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Pollak三色染色液Atractylenolide III服務；白術(shù)內(nèi)酯ⅢPKCη激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）肌球蛋白重鏈7(MYH7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

天狼星紅染色液-A液Atractylodin；蒼術(shù)素PKCθ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）肌球蛋白重鏈6(MYH6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

天狼星紅染色液Atractylodin相互融合；蒼術(shù)素PKCι激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）肌球蛋白重鏈6(MYH6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

天狼星紅染色液Atractylodin選擇適用；蒼術(shù)素PKC激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）肌球蛋白重鏈4(MYH4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Weigert鐵蘇木素染色液Atractylodin；蒼術(shù)素PKD2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）肌球蛋白重鏈4(MYH4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)