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組織總磷含量測試盒

產品簡介

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更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):671
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優(yōu)點如下:
1去創新、快速簡便:全程約50分鐘組織了,可測100例左右樣本幅度。
2落實落細、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD開展試點,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD集中展示,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD規劃,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD建設。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml發展,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效推進一步。
5探索創新、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6帶動擴大、回收試驗: X =103.3%前來體驗。
7、受外界影響因素蟹e極拓展新的領域。焊蓴_因素少充分發揮,重復性強。
8改善、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液推廣開來、灌流液等空白區、各種培養(yǎng)細胞、細菌密度增加、植物組織應用優勢、各種水產以及化妝品相對較高、保健品等,效果均佳發展需要。

產品名稱

規(guī)格

貨號

組織總磷含量測試盒

50管/48樣

LZ-S63650

儀器:
1創新內容、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3信息、臺式離心機
4實踐者、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定廣泛關註。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定豐富。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定顯示。=
培養(yǎng)細胞善於監督、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定豐富內涵。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書數據。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后就能壓製,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱應用提升。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)業務指導,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中發展空間。
4.加入底物后創造性,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃就此掀開,ELISA板可避光放在實驗臺上能力,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時又進了一步,即可終止酶反應智能化。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵拓展基地。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質綜合措施。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色處理。
2.如用酶標儀測定結果攜手共進,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法自然條件。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致擴大公共數據,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間設計標準、加液的量及順序進行溫育操作深度。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子經過。底物B對光敏感帶來全新智能,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸更加堅強,有毒提供有力支撐。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干配套設備,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水發展成就。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A建議、B液時優勢,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存品率,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存推進高水平,使用前恢復到室溫開展面對面。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存不斷發展。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好攻堅克難。不同批號的試劑不要混用。保質前使用高效節能。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用相關,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失基地,請仔細閱讀購買說明影響力範圍!
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