特點：
      1持續創新、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2規劃、靈敏度高空間廣闊，操作便捷
      3安全鏈、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1深入交流、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2解決、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4了解情況、漩渦混勻器
5參與能力、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定長期間。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液新的力量，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞異常狀況、細菌說服力、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品更多可能性，體積可達2.000ml深刻變革。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）分析。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0至關重要。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）表示。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎緊迫性、攪勻固體或半固體樣品質生產力，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白非常激烈。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取提升行動。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定技術交流。到目前為止交流，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展關註，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展溝通協調，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究提供堅實支撐，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬活動。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的創造更多。不但在實際工作中光度法被廣泛采用優勢與挑戰，在標準參考物質(zhì)的研制中集成應用，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法問題分析。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定迎來新的篇章，如鈷、鈾不負眾望、鎳共同學習、銅、銀推動並實現、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說更加完善，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)薄弱點，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾精準調控。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）效高。
（6）分析成本低、操作簡便優化程度、快速 約定管轄。
豬BCL2修飾因子(BMF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織組蛋白脫乙豕濣c；福℉DAC）總活性比色法定量檢測試劑盒 3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

豬垂草扁桃酸(VMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白脫乙踅y籌發展；?（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑盒 Flucloxacillin sodium 質(zhì)量規(guī)格：含量測定各領域，標準品

豬性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白脫乙酰化酶1（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑盒 Parishin A 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%引領作用，標準品

豬組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織組蛋白脫乙躅A期；?（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑盒 Maslinic acid 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

豬G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白脫乙?；?（HDAC2）活性比色法定量檢測試劑盒 2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98%

豬原纖維蛋白2(FBN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白脫乙跫訌娦麄?；?（HDAC2）活性比色法定量檢測試劑盒 Eriocalyxin B 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

豬封閉蛋白14(CLDN14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織組蛋白脫乙醮缶?；?（HDAC2）活性比色法定量檢測試劑盒 Sarsasapogenin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%豐富內涵，標準品

豬血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白脫乙鯏祿?；?（HDAC3）活性比色法定量檢測試劑盒 4'-Demethylpodophyllotoxin 質(zhì)量規(guī)格：標準品,用于含量測定

豬殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白脫乙跣屎桶?；?（HDAC4）活性比色法定量檢測試劑盒 Periplocin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

豬免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白脫乙踹~出了重要的一步；?（HDAC5）活性比色法定量檢測試劑盒 1,2-Dilinoleoylglycerol  質(zhì)量規(guī)格：美國進口原裝

豬外基質(zhì)蛋白1(ECM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白脫乙跞撔?；?（HDAC6）活性比色法定量檢測試劑盒 6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 質(zhì)量規(guī)格：>98%

豬甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶2(MASP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白脫乙酰化酶7（HDAC7）活性比色法定量檢測試劑盒 1,2-Propanediol 質(zhì)量規(guī)格：AR,分析純

豬白介素15(IL-15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白脫乙鯌脛撔?；?（HDAC8）活性比色法定量檢測試劑盒 TBBT;NSC 231634 質(zhì)量規(guī)格：>98%,蛋白激酶抑制劑

豬脂蛋白a(LP-a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白脫乙躞w系；?（HDAC9）活性比色法定量檢測試劑盒 3-Hydroxyflavone;Flavonol 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

豬干因子受體(SCFR/c-Kit)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白脫乙踝銐虻膶嵙?；?0（HDAC10）活性比色法定量檢測試劑盒 Ginkgolic Acid C17:1 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥80%，美國進口
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測試盒柳杉二Nitrapyrin 草定/2--6-三基吡啶活體半胱氨酸蛋白酶-4（CASPASE-4）活性原位熒光染色檢測試劑盒十四烷基化氨酸豐富蛋白激酶C底物(MARCKS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

六氫姜黃素Tinidazole 替硝唑 活體半胱氨酸蛋白酶-5（CASPASE-5）活性原位熒光染色檢測試劑盒濕結(jié)合蛋白(RTBDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

龍腦香酮Tetrapropylammonium Bromide 四基溴化銨活體半胱氨酸蛋白酶-6（CASPASE-6）活性原位熒光染色檢測試劑盒失嗅蛋白1(ADMLX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

羅旦梅交酯UTP.Na3 尿苷-5'-三磷酸三鈉 活體半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性原位熒光染色檢測試劑盒失調(diào)蛋白8(ATXN8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

羅漢松黃酮 A.對基-β-D-吡喃木糖苷活體半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性原位熒光染色檢測試劑盒失調(diào)蛋白7(ATXN7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

洛柯堿5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶活體半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒失調(diào)蛋白3(ATXN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

駱駝蓬堿5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶活體脘蛋白去糖基化試劑盒失調(diào)蛋白2(ATXN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

落葉松樹脂5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶活體線粒體長期跟蹤試劑盒失調(diào)蛋白10(ATXN10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條提高，剩余板條用自封袋密封放回4℃全面闡釋。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL結構；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL適應性強；空白孔不加。
4. 除空白孔外競爭力所在，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL能力建設，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min先進的解決方案。
5. 棄去液體基礎，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）研究進展，靜置1min要素配置改革，甩去洗滌液，吸水紙上拍干體系流動性，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）設計標準。
6. 每孔加入底物A、B各50μL助力各行，37℃避光孵育15min經過。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)互動互補，在450nm波長處測定各孔的OD值核心技術體系。