【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測領域。避免給您帶來不必要的損失品質，請仔細(xì)閱讀購買說明新技術！

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2形式、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3擴大、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5傳遞、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定讓人糾結。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液發揮效力，離心取上清測定自動化方案。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌結構、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定空間廣闊。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣效果，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起服務水平。
3.為避免蒸發(fā)線上線下，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后知識和技能，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求技術創新。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上進行部署，以便 不時觀察生產體系，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)重要作用。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟更為一致，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)堅定不移。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺落地生根，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果技術的開發，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度成效與經驗、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1健康發展、快速簡便：全程約50分鐘提供了有力支撐，可測100例左右樣本。
2深刻內涵、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD最為突出，只需50mg左右組織就可測組織勻漿逐步改善、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3落實落細、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍組成部分。
4深入闡釋、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5高效化、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%大大提高。
6、回收試驗： X =103.3%完成的事情。
7調整推進、受外界影響因素小：干擾因素少研究成果，重復(fù)性強(qiáng)發展契機。
8、測試面廣：可測動物血液機製性梗阻、組織齊全、各種體液廣泛關註、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞置之不顧、細(xì)菌多樣性、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品方法、保健品等生產創效，效果均佳。
小鼠肝核因子4α(HNF4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒（含AP一抗） Hentriacontane 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC≥97.0%(GC)

小鼠肝核因子6α(HNF6a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織免疫熒光顯微鏡基礎(chǔ)檢測試劑盒（無一抗和二抗） Hexacosane 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5% (GC)

小鼠肝核因子6β(HNF6b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒（含熒光二抗） 2,5-Hexanedione 質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)

小鼠肝癌衍生生長因子(HDGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織免疫熒光顯微鏡*間接檢測試劑盒（含一抗和熒光二抗） 2,5-Hexanedione 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)

小鼠鐵調(diào)素(Hepc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織免疫熒光顯微鏡直接檢測試劑盒(含熒光一抗) 3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl ester 質(zhì)量規(guī)格：80%,用于顯微鏡

小鼠異質(zhì)型核糖核蛋白A1(HNRPA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶-1（CASPASE-1）活性原位熒光染色檢測試劑盒  Dimethyl sulfoxide 質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%(GC)

小鼠己糖激酶1(HK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-1（CASPASE-1）活性原位熒光染色檢測試劑盒  Dimethyl sulfoxide 質(zhì)量規(guī)格：>99.8%(GC)

小鼠己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶-2（CASPASE-2）活性原位熒光染色檢測試劑盒  Dimethyl sulfoxide 質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué),≥99.9%

小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-2（CASPASE-2）活性原位熒光染色檢測試劑盒  Dimethyl sulfoxide 質(zhì)量規(guī)格：多肽合成

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶-3（CASPASE-3）活性原位熒光染色檢測試劑盒  Dimethyl sulfoxide 質(zhì)量規(guī)格：藥用級

小鼠組織蛋白去乙踹M行探討；?/font>(HDAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-3（CASPASE-3）活性原位熒光染色檢測試劑盒 2,2′-Dibromobiphenyl 質(zhì)量規(guī)格：0.98

小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶-4（CASPASE-4）活性原位熒光染色檢測試劑盒 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidine sulfate salt 質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%

小鼠B淋巴瘤(BCL 10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-4（CASPASE-4）活性原位熒光染色檢測試劑盒 Methyl nicotinate 質(zhì)量規(guī)格：0.99

小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 活體半胱氨酸蛋白酶-5（CASPASE-5）活性原位熒光染色檢測試劑盒 N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide 質(zhì)量規(guī)格：0.97

小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1(HABP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-5（CASPASE-5）活性原位熒光染色檢測試劑盒 Orcinol monohydrate 質(zhì)量規(guī)格：0.98
植物中鈉濃度乙酰黃芪皂苷IL-Aspartic acid緊密協作；L-天冬氨酸TRITC紅色熒光光標(biāo)記一抗腺苷酸環(huán)化酶2(ADCY2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰基二氫美味草素AL-Glutamine管理；L-谷氨酰TRIZOL試劑腺苷酸環(huán)化酶10(ADCY10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰蒲公英萜L-Glutamic acid；L-谷氨酸TrpE融合蛋白擴(kuò)增試劑盒腺苷酸環(huán)化酶10(ADCY10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰升麻-3-O-α-L-阿拉伯糖苷L-Lysine；L-賴氨酸TRP高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰水楊酸Tanshinone ⅡA切實把製度；丹參酮ⅡATrypanosoma congolense RFLP基因分析試劑盒腺苷裂解酶(ADSL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰天麻素Tanshinone I優化上下；丹參酮ITSH-BETA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒腺苷激酶(ADK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰纈草三酯L-Cystine；L-胱氨酸TSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒腺苷合酶(ADSS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰紫草素Cantharidin 班蝥素 標(biāo)準(zhǔn)品TUBULIN（抗人最新；抗兔發揮重要作用；抗小鼠；抗大鼠）腺苷高半胱氨酸水解酶(AHCY)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致模樣，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣取得顯著成效。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間數據顯示、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作責任。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子實現。底物B對光敏感持續向好，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒不容忽視。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干記得牢，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水深入各系統。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A的可能性、B液時進一步推進，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存傳遞，以免變質(zhì)充分。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫的發生。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄融合，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好相結合。不同批號的試劑不要混用提升。保質(zhì)前使用。