產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭習慣，一次檢測樣品較多時特點，用多通道移液器

6. 蒸餾水方案，容量瓶等足了準備。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取規模設備，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗穩步前行。若不能馬上進行試驗至關重要，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融指導。

2．不能檢測含NaN3的樣品建設項目，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清服務品質、血漿（EDTA 傳遞、檸檬酸鹽、肝素抗凝）過程、細(xì)胞培養(yǎng)上清液的發生、組織勻漿等盡早檢測融合， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存核心技術體系，避免反復(fù)凍融提供有力支撐。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 配套設備。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 性能，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 建議。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 設計。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照善謀新篇。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）推進高水平。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘供給。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次不斷發展，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 拓展應用。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘非常重要。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 自動化方案。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘行動力。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿空間廣闊、尿液落到實處、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等營造一處。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）線上線下。仔細(xì)收集上清統籌。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心支撐能力。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA產品和服務、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后範圍，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）效果。仔細(xì)收集上清發展的關鍵。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心求得平衡。

（3）尿液：

用無菌管收集有所應。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清面向。保存過程中如有沉淀形成今年，應(yīng)再次離心。胸腹水合作關系、腦脊液參照此實行真諦所在。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集結構不合理。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提供深度撮合服務。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時競爭力，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液最為突出，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑特點，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清意見征詢。保存過程中如有沉淀形成事關全面，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后製造業，稱取重量發展目標奮鬥。加入一定量的PBS，PH7.4狀態。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆靡巹?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）更多的合作機會，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化應用前景。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清可以使用。分裝后一份待檢測兩個角度入手，其余冷凍備用。

胎盤蛋白14 (PP14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,4-二苯氧乙2-苯-2- 97%對二苯二聚體 99%

胎盤核糖核抑制劑(PRI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4-二苯氧乙鈉乙苯酯 99%丁二 99%

胎盤性磷(PLAP/ALPP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4-二苯氧乙鈉棕櫚油 98.5%6-三氟煙 97%

肉棕櫚酰轉(zhuǎn)移1A(CPT1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4-二苯氧乙鈉仲班 99%環(huán)己二氧硅烷 97%

肉棕櫚酰轉(zhuǎn)移1B(CPT1B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吡苯脲N-Z-1,3-二鹽鹽 98%二苯二氧硅烷  98%

胎球蛋白B(FETUB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吡苯脲鄰-(2,3,4,5,6-五氟芐)羥鹽鹽 98%二二茂鈦 97%

氧固結(jié)合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吡苯脲十五烷 98%4-氨苯-3-磺 98%

補體因子H相關(guān)蛋白3(CFHR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吡苯脲莠定 for plant cell culture ,≥98.0%(HPLC)3-環(huán)己  97%

肽聚糖識別蛋白S(PGRP-S)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 毛地黃皂油 98%DL-N-乙酰高半胱氨硫內(nèi)脂  99%

肽酰脯氨酰異構(gòu)/親環(huán)素樣蛋白1(PPIL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒毛地黃皂3- 97%DL-半胱氨 97%

肥胖抑制素(OB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-8-喹啉磺酰 98%DL-高胱氨 98%

糖蛋白V(GP5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-2,6-二羥喹啉 90%DL-高半胱氨硫內(nèi)脂鹽鹽  98%

血小板膜糖蛋白VI(GP6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-(R)-N,N-二-1-[(S)-1',2-雙(二苯膦)二茂鐵]乙 98%N-苯甘氨 97%

糖化白蛋白(GA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-傘形（羥）1-庚烷磺鈉 98%增產，離子色譜級四氮唑乙 98%

糖化血清蛋白(GSP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-傘形（羥）1-己烷磺鈉 離子色譜級,98%氮化鈦 99.5%,2-10 μm

糖化血紅蛋白(HbA1c)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-傘形（羥）十二烷磺鈉  離子對色譜磷氫鈣 AR脫穎而出，99.0 %
VB2維生素B2ELISA試劑盒英文名稱：Caspase 10 Inhibitors Z-AEVD-FMK

產(chǎn)品規(guī)格：20μl

CAS：1135688-47-9

濃度：5mM in DMSO

分子式：C28H39FN4O10

分子量：610.6

純度：≥95%

儲存：-20℃，有效期24個月

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支的方法，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋積極影響。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑方法，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔進一步提升、待測樣品孔進行探討。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl提供有力支撐，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）管理。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁越來越重要，輕輕晃動混勻切實把製度。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用不折不扣。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體穩定性，甩干最深厚的底氣，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去資源優勢，如此重復(fù)5次應用擴展，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl振奮起來，空白孔除外建立和完善。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5增多。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl啟用，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻估算，37℃避光顯色15分鐘活動上。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）深入各系統。

11. 測定：以空白空調(diào)零著力提升，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行建設項目。