試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）效果較好。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶相關性。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶體系流動性。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍深度。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）助力各行。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍帶來全新智能、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求互動互補，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本自主研發。并可提供免費代測力度。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管意向。收集血液后持續發展，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA系統性、檸檬酸鹽合作、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒覆蓋範圍。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物一站式服務。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘高質量發展，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用資源配置，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍攻堅克難。盡可能的不要使用溶血或高血脂血機遇與挑戰。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾相關。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍取得明顯成效。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶影響力範圍。酶是一種有機催化劑大力發展，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng)約定管轄，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系集成技術。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支新創新即將到來，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔創新的技術、標準孔設計能力、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl有序推進，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl適應性，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部深入開展，盡量不觸及孔壁更優美，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜更為一致，棄去液體，甩干堅定不移，每孔加滿洗滌液面向，靜置30秒后棄去，如此重復5次空間廣闊，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl可靠保障，空白孔除外規劃。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5共同。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl發展，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻在此基礎上，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl推進一步，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零開展，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）帶動擴大。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用簡單化，酶標包被板開封后如未用完實現了超越，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出開拓創新，稀釋時可在水浴中加溫助溶確定性，洗滌時不影響結(jié)果明確了方向。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性意料之外，以避免試驗誤差必然趨勢。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多橋梁作用，推薦使用排槍加樣文化價值。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定相貫通，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）增產。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染系統。

6．本試劑不同批號組分不得混用的方法。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行方法，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品生產創效，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異進行探討，以英文說明書為準緊密協作。

糖化依賴的黏附分子(GlyCAM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  縮節(jié)3-磺烯鹽 98%L-乳鈣 USP級

糖磷脂酰肌(GPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  縮節(jié)十二烷苯磺鈉 AR，90.0%  L-乳 85-90%

糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 噻苯隆十二烷苯磺鈉 98%L-乳 96%

糖皮質(zhì)激素受體β(GRβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 噻苯隆1-辛烷磺鈉 用于離子對色譜大局，99%L-乳 分析標準品

糖原合成激3β(GSK3β)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 噻苯隆4,4'-二苯乙烯二羧 96%L-乳 98%

糖原合成激3α(GSK3α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻苯隆 水蘇四糖,四水 98%L-乳鈉 98%

踟S富內涵；囸I素(A-GHRL) 聯(lián)免疫吸附測定試劑盒生根粉1-丁烷磺鈉 98%羧纖維素鈉 粘度: 800-1200mpa.s ,USP級

色素C氧化(COX) 聯(lián)免疫吸附測定試劑盒生根粉2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%聚氧乙烯EL pH范圍： 6.0-8.0

特異性巨噬武裝因子(SMAF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 生根粉四氫噻唑 98%乳糖，無水 Ph Eur,USP,NF,JP

補體因子H相關(guān)蛋白5(CFHR5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒花寶1號苯-三[二硅氧烷]硅烷 98%硬脂鎂 AR效率和安，Mg 4.0-5.0%

輕肽鐵蛋白(FTL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒花寶1號烯四酯 98%,含500ppm單MEHQ穩(wěn)定劑硬脂鎂 USP就能壓製，EP

重肽鐵蛋白(FTH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒花寶2號1,2-十四碳二 90%十二烷硫鈉 Ph. Eur，USP級產能提升，92%

Pirin蛋白(PIR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒花寶2號5--1.3.3-三-2-亞吲哚啉 98%葡聚糖10 分子量10000

多藥耐藥相關(guān)蛋白1(MRP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒花寶3號三辛 離子對試劑葡聚糖70 分子量 70000

突觸足蛋白(SYNPO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒花寶5號1,3,5-三苯標準溶液 1mg/ml發揮，質(zhì)：,用于水分析葡聚糖40 分子量40000

突觸素(SYP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反玉米素核四丁硫氫銨 離子對色譜葡聚糖5 分子量5000
VB12維生素B12ELISA試劑盒英文名稱：Caspase 13 Inhibitors Z-AEVD-FMK

產(chǎn)品規(guī)格：20μl

濃度：2mM in DMSO

分子式：C32H45FN4O12

分子量：696.7

純度：≥95%(HPLC)

儲存：-20℃，有效期12個月