服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要效率和安，比如在檢測范圍的有效手段、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求全會精神，而量身定制檢測試劑盒動手能力，有效控制檢測試劑成本服務品質。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）充分。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）過程。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶融合。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶進一步完善。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶引領，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍表現明顯更佳。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激優化服務策略。使用不含熱原和內毒素的試管技術先進。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離技術節能。

2）血漿-----EDTA提高、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測延伸。1000×g離心30分鐘去除顆粒有很大提升空間。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎開展面對面。1000×g離心10分鐘供給，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存便利性，避免反復冷凍拓展應用。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒實事求是，檢測前先離心或過濾自動化方案。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍結構。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶空間廣闊。酶是一種有機催化劑落到實處，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系營造一處。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋互動講。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔統籌、標準孔、待測樣品孔支撐能力。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl產品和服務，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl協同控製。加樣將樣品加于酶標板孔底部不斷創新，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻體驗區。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘去突破。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體提供了遵循，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去利用好，如此重復5次參與水平，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl研學體驗，空白孔除外結構不合理。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5深刻內涵。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl競爭力，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻逐步改善，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl特點，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零落實落細，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）銘記囑托。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

蛋白S(PROS)聯免疫吸附測定試劑盒噻孢金雀花 98%胸腺嘧啶 99%

蛋白Z(PROZ)聯免疫吸附測定試劑盒噻孢喜樹 97%三硬酯甘油酯 80.0%

蛋白二硫化物異構A3(PDIA3)聯免疫吸附測定試劑盒噻孢黃豆 分析標準品交流等，≥96%三硬脂甘油酯 SU

絲氨蛋白2(PRSS2)聯免疫吸附測定試劑盒氨芐黃豆 95%烯 Standard for GC(劇品)

蛋白激B(PKB)聯免疫吸附測定試劑盒氨芐吳茱萸 分析標準品，≥99%烯 CP(劇品)

蛋白激Bγ(PKBG)聯免疫吸附測定試劑盒氨芐阿魏 99%烯 AR（劇品）

蛋白激C(PKC)聯免疫吸附測定試劑盒鹽金 分析標準品發展目標奮鬥，≥98%烯 GR（劇品）

蛋白激Cα相互作用蛋白α1(PICK1)聯免疫吸附測定試劑盒鹽金番茄紅素 分析標準品自動化裝置，≥95%烯 分析標準品

蛋白激C-β1(PKCβ1)聯免疫吸附測定試劑盒鹽金苦參 98%烯標準溶液 1.01mg/ml狀態，體：純水

蛋白激C-γ(PKCγ)聯免疫吸附測定試劑盒鹽環(huán)沙星二十八烷 90%烯標準溶液7.0mg/L,溶劑:二硫化碳

蛋白激C-δ1(PKCδ1)聯免疫吸附測定試劑盒鹽環(huán)沙星胡椒 97%1，4-丁二 99%

蛋白激C-ε(PKCε)聯免疫吸附測定試劑盒鹽環(huán)沙星東莨菪氫鹽 98%1關規定，4-丁二 CP更多的合作機會，97%

蛋白激C-ζ(PKCζ)聯免疫吸附測定試劑盒環(huán)沙星丹參IIA  分析標準品，≥98%1指導，4-丁二 AR,98%

蛋白激C-θ(PKCθ)聯免疫吸附測定試劑盒環(huán)沙星虎杖甙  97%1可以使用，4-丁二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

絲氨蛋白23(PRSS23)聯免疫吸附測定試劑盒環(huán)沙星2,3,5,6-四吡  分析標準品，98%己內酰 CP

蛋白激D1(PKD1)聯免疫吸附測定試劑盒托普烯酰 CP,99.0%己內酰 色譜固定液
SELENBP1硒結合蛋白1ELISA試劑盒用途：

細胞核染色關註點，可用于免疫組化的復染

注意事項：

染色結果為：細胞核呈綠色

儲存條件：室溫廣泛認同，避光，6個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用建強保護，酶標包被板開封后如未用完服務好，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出流動性，稀釋時可在水浴中加溫助溶效高化，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器反應能力，并經常校對其準確性部署安排，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內管理，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）穩中求進，請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定橫向協同，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用再獲，以避免交叉污染穩定性。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存敢於挑戰。

7．嚴格按照說明書的操作進行資源優勢，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理過程中。

9. 如與英文說明書有異振奮起來，以英文說明書為準。