標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取穩步前行，提取按相關(guān)文獻進行重要的作用，提取后應(yīng)盡快進行實驗大部分。若不能馬上進行試驗延伸，可將標本放于-20℃保存有很大提升空間，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性認為。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時國際要求，用多通道移液器

6. 蒸餾水紮實，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清新趨勢、血漿（EDTA 可能性更大、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液使命責任、組織勻漿等盡早檢測共謀發展， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存追求卓越，避免反復(fù)凍融發展機遇。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 性能。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 強化意識。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 聽得進，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋合理需求，從第七 管 中吸出 500ul 棄去全技術方案。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）先進水平。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 重要的，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次共享，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘利用好。

4.  洗板：同前參與水平。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘有望。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清智能設備、血漿、尿液服務效率、胸腹水不要畏懼、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等蓬勃發展。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后規定，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清措施。保存過程中如有沉淀形成示範推廣，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑大大縮短，混合10-20分鐘后堅持好，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清高質量。保存過程中如有沉淀形成構建，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集大幅增加。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）平臺建設。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成服務延伸，應(yīng)再次離心先進技術。胸腹水、腦脊液參照此實行貢獻力量。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時合作，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）前景。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液效高化，細胞濃度達到100萬/ml左右生產效率。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份部署安排。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）競爭激烈。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成科普活動，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后關鍵技術，稱取重量逐漸完善。加入一定量的PBS，PH7.4有所提升。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆昧私馇闆r。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）法治力量，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化長期間。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清技術研究。分裝后一份待檢測是目前主流，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支現場，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋便利性。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔信息化、待測樣品孔力量。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）方式之一。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁深刻認識，輕輕晃動混勻首要任務。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用非常激烈。

5.洗滌：小心揭掉封板膜提升行動，棄去液體，甩干喜愛，每孔加滿洗滌液環境，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次保障，拍干重要的角色。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外體製。

7.溫育：操作同3要落實好。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl向好態勢，再加入顯色劑B50μl相對簡便，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘更默契了。

10. 終止：每孔加終止液50μl特性，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零流程，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）共創輝煌。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

垂體腺環(huán)化激活肽38(PACAP-38)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異硫熒光素11－反－十八烯 分析標準品,99%1,4-丁炔二 CP,97.0%

垂體腺環(huán)化激活肽27(PACAP-27)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異硫熒光素叔丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2-煙 98%

白介素35(IL-35)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異硫熒光素叔丁  >99%(GC)2-溴丁乙酯 98%

可溶性胸激1(TK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙螢光素叔丁 色譜級,≥99.9% (GC)溴代炔 99%

12脂加氧(12-LO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二乙螢光素叔丁 農(nóng)殘級,≥99.9% (GC）分子篩, 3 ? pellets, 3-5 mm

絨毛蛋白1(VIL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二乙螢光素叔丁 CP,95 %分子篩, 3 ? pellets, 2-3 mm

皮膚衍生肽抑制劑3(PI3/Elafin)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,7-二熒光素叔丁 ACS光譜級, ≥99.8% (GC)分子篩, 4 ? beads, 4-8 mesh

α-酚轉(zhuǎn)運蛋白(TTPα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,7-二熒光素叔丁 GC, ≥99.9% (GC)分子篩, 4 ? beads, 8-12 mesh

Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3',6'-二熒光素叔丁 分析標準品,>99.95% (GC)分子篩, 5 ? pellets, 3-5 mm

白介素21(IL-21)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3',6'-二熒光素叔丁 藥用級分子篩, 5 ? pellets, 2-3 mm

類琥珀半脫氫(SSADH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3-二氨聯(lián)苯四鹽鹽石油 AR,bp 60-90 °C13X分子篩 3-5mm,球形

骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3-二氨聯(lián)苯四鹽鹽芐三苯化磷 99%13X分子篩 2-3mm,球形

質(zhì)金屬蛋白15(MMP-15)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3-二氨聯(lián)苯四鹽鹽雙酚AF 98%硫軟骨素A鈉鹽 85%

質(zhì)金屬蛋白14(MMP-14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3,-二氨聯(lián)苯六氟異 99.5%硫軟骨素A鈉鹽 lyophilized powder,for cell culture等特點，≥85%

低密度脂蛋白(VLDL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3,-二氨聯(lián)苯六氟異 ≥99.8% 98%

膽固酰轉(zhuǎn)移(LCAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴乙啶六氟異 for GC, ≥99.8% (GC) Ph Eur., BP, 98-101%
DHEA-S7脫氫表雄酮S7ELISA試劑盒英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：5mg

SP600125是一種廣譜JNK 抑制劑使用，作用于JNK1， JNK2和JNK3時不合理波動，IC50分別為40nM建言直達，40nM 和90nM，比作用于MKK4選擇性高10倍助力各業，比作用于MKK3精準調控， MKK6效高， PKB，和PKCα選擇性高25倍優化程度，比作用于ERK2廣度和深度，p38，Chk1基礎，EGFR 等選擇性高100倍日漸深入。

SP600125是絲/蘇氨激酶廣譜抑制劑，有效抑制c-Jun 氨基末端激酶(JNK)引領作用。

儲存：-20℃強化意識，有效期36個月。