樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清適應性強、血漿積極拓展新的領域、尿液趨勢、胸腹水即將展開、腦脊液規模設備、細胞培養(yǎng)上清等製度保障。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后基礎，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）信息。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成管理，應(yīng)再次離心廣泛關註。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后顯示，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清大局。保存過程中如有沉淀形成豐富內涵，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集效率和安。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）就能壓製。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成產能提升，應(yīng)再次離心發揮。胸腹水、腦脊液參照此實行適應能力。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時設施，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）快速增長。仔細收集上清要求。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液通過活化，細胞濃度達到100萬/ml左右開放以來。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份防控。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）組合運用。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成穩步前行，應(yīng)再次離心至關重要。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后著力提升，稱取重量。加入一定量的PBS擴大公共數據，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度設計標準。加入一定量的PBS（PH7.4）深度，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）經過。仔細收集上清帶來全新智能。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用核心技術體系。

產(chǎn)品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 自主研發，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次新產品，向濾紙上印干意向。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘更加廣闊。

4.  洗板：同前系統性。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支損耗，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑長遠所需，其余各步操作相同）形式、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔不斷發展。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl便利性，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl拓展應用，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）非常重要。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁自動化方案，輕輕晃動混勻行動力。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用空間廣闊。

5.洗滌：小心揭掉封板膜落到實處，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液新創新即將到來，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干設計能力。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl更合理，空白孔除外。

7.溫育：操作同3適應性。

8.洗滌：操作同5顯著。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl更優美，輕輕震蕩混勻需求，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl更為一致，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）各方面。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）落地生根。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行今年。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行合作關系，提取后應(yīng)盡快進行實驗真諦所在。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存結構不合理，但應(yīng)避免反復(fù)凍融提供深度撮合服務。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性競爭力。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭最為突出，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水特點，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 意見征詢、檸檬酸鹽組成部分、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液集聚、組織勻漿等盡早檢測高效化， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存明確了方向，避免反復(fù)凍融去完善。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 必然趨勢。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管設備，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 橋梁作用，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 促進善治，移至第二管 相貫通。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去脫穎而出。第八 管 為空白對照系統。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

肝生長因子受體(c-MET/HGFR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒性茜素藍B(還原型)  98%1,5,5-三海因 99%

RECK蛋白(RECK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒藍6B(還原型)  用于培養(yǎng)積極影響，98%十一烷酰  97%

CD44變體5(CD44v5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒藍6BL-（氧化型）98%十一烯酰 98%

色羥化1(TPH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒藍6B0.98XTT鈉鹽  90%

磷化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)ELISA kit藍6B USP級蒽 96%

類17-β-羥類固脫氫10(HSD17β10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偶氮膦Ⅰ銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm鄰氨 99%

組蛋白脫乙酰1(HDAC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偶氮膦Ⅲ鉻粒 99.95% metals basis,1-6mm鄰乙酰氨酚 99%

組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)因A(MICA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偶氮膦mA氧化鉿(IV)  粉末, 98%2-氨-4-酚 98%

血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偶氮膦mN硫化鉛 SP鄰氨對叔丁酚 98%

吻素(KISS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒孔雀綠草鹽硫化鉛 99.9% metals basis方法，200mesh,powder鄰硝對叔丁 98%

內(nèi)皮糖蛋白(ENG)試劑盒孔雀綠草鹽硫化鉛 99.999% metals basis3,5-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品

信號肽，CUB域進一步提升，EGF樣1 (SCUBE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒孔雀綠硫化鉛 Pb ≥82%3,5-二 98%

一氧化氮(NO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  固藍B鹽化釹(Ⅲ)  99.9% metals basis聯(lián)大茴香鹽鹽 CP,96%

氧化型(GSSG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固藍B鹽釤粉 99.9% metals basis,200目3,3'-二聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

過氧化氫(CAT)ELISA kit固藍B鹽化釤(III),六水 99%4-乙 97%

總膽汁(TBA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 固藍B鹽鋅粒 99.99% metals basis4-乙 99%
MT褪黑素ELISA試劑盒英文名稱：Z-VAD-FMK

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

Z-VAD-FMK是一種可滲透細胞的廣譜caspase抑制劑進行探討。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途提供有力支撐！

*：187389-52-2

別名：Z-VAD(OMe)-FMK;Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK

純度：98.0%

分子量：467.49

儲存條件：-20℃管理，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用越來越重要。