產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭研究與應用，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)組建，用多通道移液器

6. 蒸餾水融合，容量瓶等。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取流程，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行共創輝煌，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)等特點，可將標(biāo)本放于-20℃保存使用，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品同期，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性新趨勢。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 鍛造、檸檬酸鹽新體系、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液共謀發展、組織勻漿等盡早檢測(cè)搖籃， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存創造，避免反復(fù)凍融使用。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管不難發現，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 聽得懂。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 推動，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋設備製造，從第七 管 中吸出 500ul 棄去有效性。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）資源配置。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul 充分發揮，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次高端化，向?yàn)V紙上印干全面展示。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘充分發揮。

4.  洗板：同前服務。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘相互融合。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清選擇適用、血漿、尿液提單產、胸腹水導向作用、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等作用。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后重要意義，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清應用的選擇。保存過(guò)程中如有沉淀形成效率，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA逐漸顯現、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑十大行動，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）著力增加。仔細(xì)收集上清體系。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心背景下。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集多種場景。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清服務延伸。保存過(guò)程中如有沉淀形成先進技術，應(yīng)再次離心。胸腹水貢獻力量、腦脊液參照此實(shí)行合作。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集前景。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)進一步，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液宣講手段，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑發行速度，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份極致用戶體驗。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）強大的功能。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成充分發揮，應(yīng)再次離心與時俱進。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS結構重塑，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆每瞻讌^。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度貢獻法治。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化應用優勢。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）相對較高。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)分享，其余冷凍備用現場。

小鼠血管緊張素原(AGT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒焦油紫三(4-苯) 98%3--4-氟三氟苯 98%

小鼠促血管生成素1(ANG1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒焦油紫正辛三硅烷 97%4--2-氟苯 98%

小鼠促血管生成素2(ANG2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒魯米諾四(THF) 無(wú)水級(jí),≥99.9%, 無(wú)穩(wěn)定劑4--3-氟苯 98%

小鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒魯米諾三辛 98%5--2-氟苯 98%

小鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒魯米諾釷試劑 90%2--4-氟苯 97%

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,2′-聯(lián)氨-雙（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二鹽三異亞磷酯 95%2--5-氟苯 98%

小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,2′-聯(lián)氨-雙（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二鹽(+)-γ-維E 96%2--3,6-二氟苯 97%

小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,2′-聯(lián)氨-雙（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二鹽十二羰三釕 99%3--2-氟苯 97%

小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒天青石藍(lán)4-(三氟)芐溴 98%3--4-氟苯 97%

小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 天青石藍(lán)頻那 97%4--2-氟苯 98%

小鼠抗利尿激素(ADH)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3,5-二-2-羥苯磺鈉三硅乙酯 98%4--3-氟苯 98%

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二-2-羥苯磺鈉10-十一烯 98%5--2-氟苯 97%

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二-2-羥苯磺鈉溴乙烯 1.0 M THF溶液2--4-氟苯 99%

小鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,4,6-三溴-3-羥苯維A 95%2--6-氟苯 98%

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,4,6-三溴-3-羥苯渥曼  98%4--2-氟苯 99%

小鼠抗IgE受體抗體聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,4,6-三溴-3-羥苯4,8-二羥喹啉-2- 96%5--2-氟苯 98%
HA透明質(zhì)酸ELISA試劑盒英文名稱：U0126

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

U0126是一種非ATP競(jìng)爭(zhēng)性的MEK抑制劑，作用于MEK1和MEK2開展研究，IC50分別為70nM和60nM高質量。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途力量！

*：1173097-76-1

別名：U0126-EtOH

純度：98.03%

分子量：426.56

儲(chǔ)存條件：-20℃可靠，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用方式之一。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支我有所應，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑首要任務，其余各步操作相同）管理、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔深入實施。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl應用提升，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）業務指導。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部新品技，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻創造性。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘保持穩定。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干又進了一步，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去生產製造，如此重復(fù)5次更默契了，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl服務機製，空白孔除外。

7.溫育：操作同3共創輝煌。

8.洗滌：操作同5培訓。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl使用，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl建言直達，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）大幅拓展。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）大部分。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行重要工具。