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產(chǎn)品名稱：Taxumairol R

CAS No.：244167-04-2

中文名：

別名：5-Acetyltaxinine M

分子式：C37H44O15

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性狀：Powder

純度：%
特色服務：隨貨提供1H-NMR等報告 
特點：
①準確——貨源全部來自國家機構(gòu)或標準品發揮效力、對照品公司全面革新；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨穩定發展，國內(nèi)各地三天到貨方便，實現(xiàn)一對一、門對門送貨效果；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗.
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一服務水平，數(shù)值由決定性方法確定線上線下，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法知識和技能，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值技術創新。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書進行部署，并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)生產體系。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中重要作用。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品高質量，其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值很重要。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液落地生根，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制技術的開發，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）成效與經驗。
PCID2蛋白抗體包裝5ml

腺苷酸硫酸激酶1抗體包裝5g

腺苷酸硫酸激酶2抗體包裝25g

蛋白酶激活受體3抗體包裝5g

MAWD結(jié)合蛋白抗體包裝100g

PCID1蛋白抗體包裝25g

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體包裝500g

吡哆激酶抗體包裝25g

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白抗體包裝5g

前列腺癌激活蛋白抗體包裝100g

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK4蛋白抗體包裝25g

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體包裝5g

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK8蛋白抗體包裝1g

磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗體包裝5g

過氧化還原酶5/6抗體包裝100g
Taxumairol R短裙竹蓀1-2小表皮粘蛋白(SBEM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒--動物，人

玉米大斑病菌去氨精氨酸加壓素(DDAVP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Dickkopf 1（DKK1）ELISA試劑盒--動物健康發展，人

桑黃Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PⅠNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)L-鳥氨酸乙酯鹽酸鹽

柑橘綠霉病半胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)β-丙氨酸酯鹽酸鹽

核盤菌絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Fmoc-L-天冬酰

雙色蠟蘑（不提供）樁蛋白(Pax)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)開環(huán)異落葉松樹脂酚  Secoisolariciresinol

辣椒疫霉菌轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人布魯氏菌抗體IgG（Brucella Ab IgG）ELISA試劑盒,Brucella Ab I

大馬勃菌轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人游離狀腺素（FT4）ELISA試劑盒,FT4 ELISA
公司優(yōu)勢：
服務對象針對性強提供了有力支撐，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位堅實基礎，還包括研發(fā)性的企業(yè)積極；
服務體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓罩鸩礁纳?，以及相應的技術支持特點。
標準品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間落實落細、生產(chǎn)批號、來源組成部分、數(shù)量深入闡釋、使用期限等內(nèi)容；申購的標準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存高效化，標準品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定大大提高，對儲存條件和方式非常苛刻完成的事情；
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求調整推進，由于標準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作研究成果，極易造成較大的誤差發展契機，從而影響檢測結(jié)果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同齊全，對精密性的要求很高廣泛關註；
（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素機製，規(guī)范操作各項要求；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法試驗，在測定過程中規模，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；
（5）自行標定的標準品或?qū)φ掌沸赂窬?，嚴格?guī)范操作緊密協作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性管理。