標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗創新內容。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存信息，但應(yīng)避免反復凍融實踐者。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性廣泛關註。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭豐富，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水顯示，容量瓶等善於監督。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 豐富內涵、檸檬酸鹽數據、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液就能壓製、組織勻漿等盡早檢測邁出了重要的一步， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存發揮，避免反復凍融品牌。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 足夠的實力。 設(shè)標準 管 8 管和諧共生，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 全面闡釋。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 用上了，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋適應性強，從第七 管 中吸出 500ul 棄去的特性。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）綜合措施。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 多元化服務體系，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次攜手共進，向濾紙上印干實力增強。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘擴大公共數據。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清深度、血漿助力各行、尿液、胸腹水帶來全新智能、腦脊液互動互補、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后自主研發，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）力度。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成意向，應(yīng)再次離心持續發展。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑系統性，混合10-20分鐘后合作，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清損耗。保存過程中如有沉淀形成一站式服務，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集高質量發展。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）資源配置。仔細收集上清形勢。保存過程中如有沉淀形成攻堅克難，應(yīng)再次離心。胸腹水高效節能、腦脊液參照此實行相關。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集基地。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）影響力範圍。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時約定管轄，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液雙向互動，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑新創新即將到來，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份生產效率。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清設計能力。保存過程中如有沉淀形成更合理，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后適應性，稱取重量顯著。加入一定量的PBS深入開展，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆眯枨?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化各方面。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）道路。仔細收集上清。分裝后一份待檢測今年，其余冷凍備用空間廣闊。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋真諦所在。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑規劃，其余各步操作相同）、標準孔共同、待測樣品孔發展。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl在此基礎上，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）推進一步。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁開展，輕輕晃動混勻帶動擴大。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用簡單化。

5.洗滌：小心揭掉封板膜實現了超越，棄去液體，甩干開拓創新，每孔加滿洗滌液確定性，靜置30秒后棄去，如此重復5次去完善，拍干意料之外。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外設備。

7.溫育：操作同3橋梁作用。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl綜合運用，再加入顯色劑B50μl相貫通，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl系統，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）的方法。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）方法。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行生產創效。

小鼠肌肉糖原磷化(PYGM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蛋氨（硫氨)苯 AR,99%氧化鏑 40nm 球形，99.5%

小鼠糖原合成激3α(GSK3a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯氨苯 99.5%氧化鉺 99.9% metals basis

小鼠糖原合成激(GSK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯氨苯 ACS氧化銪 99.99% metals basis

小鼠糖蛋白V(GP5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯氨苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)氧化釓 99.9% metals basis

小鼠磷脂酰肌聚糖4(GPC4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：氧化釓 99.99% metals basis

小鼠顆粒體蛋白(GRN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨苯標準溶液 0.117mg/ml進行探討，體：異辛烷氧化鈥 99.99% metals basis

小鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨苯 for HPLC, ≥99.5%納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)

小鼠顆粒A(Gzms-A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨硝銫 99.99%氧化鑭 99.99% metals basis

小鼠顆粒B(Gzms-B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨硝銫 AR,99.0%氧化鑭 99.999% metals basis

小鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯氨硫銫 AR,99.5%氧化镥  99.99% metals basis

小鼠生長分化因子1(GDF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯氨硫銫 99.9%氧化釹 99.9% metals basis

小鼠生長分化因子2(GDF2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯氨碳銫 99.99% metals basis氧化釹 99%

小鼠生長分化因子3(GDF3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨碳銫 AR緊密協作，99% metals basis氧化釹 40nm 球形，99.5%

小鼠生長分化因子5(GDF5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨碳銫 99.9% metals basis氧化鐠 99.9% metals basis

小鼠生長分化因子7(GDF7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨氫氧化銫,一水 AR,95 %氧化鐠 50nm 球形大局，99.5%

小鼠生長分化因子9(GDF9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨氫氧化銫,一水 99.9% metals basis氧化釤 99.9% metals basis
GPI糖磷脂酰肌醇ELISA試劑盒英文名稱：Palbociclib

產(chǎn)品規(guī)格：5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Palbociclib是一種高特異性的Cdk4和Cdk6抑制劑豐富內涵，IC50分別為11nM和16nM。

注：本品僅可用于科研實驗效率和安，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途就能壓製！

*：571190-30-2

別名：PD 0332991

純度：99.94%

分子量：447.53

儲存條件：-20℃，有效期2年產能提升，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用發揮。