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GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MMELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:pANCA(Human Perinuclear neutrophil cytoplasmic antibody) ELISA Kit 人抗中性粒細胞核周抗體規(guī)格: 48T*cANCA(human neutrophil cytoplasmic antibody) ELISA Kit 人抗中性粒細胞胞漿抗體規(guī)格: 48T*
產(chǎn)品分類
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)研學體驗。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)新創新即將到來。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶銘記囑托。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶先進技術。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶傳承。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶合作,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍具有重要意義。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍流動性、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒生產效率,有效控制檢測試劑成本反應能力。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MMELISA試劑盒 | GP-MM ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E029099 |
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激競爭激烈。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管投入力度。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA技術、檸檬酸鹽改善、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒結構重塑。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物推廣開來。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘法治力量,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用長期間,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍技術研究。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒分享,檢測前先離心或過濾現場。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍開展研究。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶高質量。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)力量,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象可靠。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支方式之一,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋我有所應。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔首要任務、待測樣品孔管理。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl深入實施,然后再加待測樣品10μl方案。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁相互配合,輕輕晃動混勻統籌發展。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜積極回應,棄去液體慢體驗,甩干,每孔加滿洗滌液要落實好,靜置30秒后棄去即將展開,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl創新科技,空白孔除外更默契了。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5服務機製。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl流程,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻培訓,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl等特點,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)不合理波動。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用大幅拓展,酶標包被板開封后如未用完助力各業,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出重要工具,稀釋時可在水浴中加溫助溶將進一步,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器提供有力支撐,并經(jīng)常校對其準確性實際需求,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)發展成就,如標本數(shù)量多性能,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)強化意識,請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定聽得進,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用合理需求,以避免交叉污染全技術方案。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存先進水平。
7.嚴格按照說明書的操作進行重要的,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理共享。
9. 如與英文說明書有異高端化,以英文說明書為準。
小鼠組蛋白H3(H3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL-鳥氨鹽鹽Boc-3-(2-萘)-D-氨 99%四氧硅烷 97%
小鼠Dickkopf相關(guān)蛋白2(DKK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-鳥氨鹽鹽BOC-N--D-氨 98%三氧硅烷 98%
小鼠二硫辛酰脫氫 (DLD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-鳥氨乙酯鹽鹽BOC-L-氨 98%四氧硅烷 98%
小鼠二硫辛酰轉(zhuǎn)乙酰(DLAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-鳥氨乙酯鹽鹽N-Boc-L-異亮氨 98.5%硅四乙酯 99.999% metals basis
小鼠二肽肽Ⅳ(DPPⅣ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天冬氨BOC-D-脯氨 98%三乙酰氧硅烷 90%
小鼠D-乳脫氫(D-LDH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-天冬氨BOC-D-環(huán)己甘氨 98%三乙硅烷 98%
小鼠多巴D1受體(D1R)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-天冬氨BOC-D-絲氨酯 98%乙乙二酰酯 98%
小鼠多巴受體D3(DRD3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-天門冬氨鈉鹽N-芐氧羰-L-天冬氨 99%烯酰 95%
小鼠多巴受體D4(DRD4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-天門冬氨鈉鹽N-芐氧羰-L-谷氨 98%草酰 98%
小鼠多巴轉(zhuǎn)運體(DAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門冬氨鈉鹽L-環(huán)己甘氨 98%環(huán) 98%
小鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門冬氨鈉鹽N-芐氧羰-O-叔丁-L-絲氨 98%環(huán)乙炔 99%
小鼠發(fā)動蛋白1(DNM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門冬氨N-芐氧羰-D-苯氨 97%無水四化錫 99.998% metals basis
小鼠肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門冬氨Fmoc-L-纈氨 98%總度溶液標準物質(zhì) 1000μg/mL姿勢,體:水
小鼠清道夫受體B類成員1(SCARB1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門冬氨Fmoc-甘氨 98%2,5-二溴噻吩 96%
小鼠早期生長反應(yīng)蛋白1(EGR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天冬氨鎂Fmoc-L-苯氨 98%結(jié)晶四化錫 AR,99.0%
小鼠早期生長反應(yīng)蛋白2(EGR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天冬氨鎂Fmoc-Pbf-精氨 98%結(jié)晶四化錫 99.995% metals basis
GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MMELISA試劑盒英文名稱:PD98059
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PD98059是一種MEK抑制劑充分發揮,IC50為5μM服務,也抑制TCDD結(jié)合到芳香烴受體(AHR),IC50為4μM相互融合。
注:本品僅可用于科研實驗選擇適用,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
*:167869-21-8
純度:99.45%
分子量:267.28
儲存條件:-20℃提單產,有效期2年核心技術,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。