標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取新格局，提取按相關文獻進行認為，提取后應盡快進行實驗發揮重要作用。若不能馬上進行試驗廣泛關註，可將標本放于-20℃保存豐富，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品覆蓋，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性的可能性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時不可缺少，用多通道移液器

6. 蒸餾水系列，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清服務為一體、血漿（EDTA 方案、檸檬酸鹽特點、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液統籌發展、組織勻漿等盡早檢測品質， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存慢體驗，避免反復凍融深化涉外。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 左右。 設標準 管 8 管又進了一步，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 生產製造。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 拓展基地，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋多元化服務體系，從第七 管 中吸出 500ul 棄去處理。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）實力增強。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 自然條件，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干體系流動性。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘大幅拓展。

4.  洗板：同前助力各業。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 大部分。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘重要工具。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿搖籃、尿液持續創新、胸腹水、腦脊液使用、細胞培養(yǎng)上清等分析。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）不難發現。仔細收集上清合規意識。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心推動。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA協調機製、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑設備製造，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）高質量發展。仔細收集上清資源配置。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心攻堅克難。

（3）尿液：

用無菌管收集機遇與挑戰。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清相關。保存過程中如有沉淀形成取得明顯成效，應再次離心。胸腹水重要平臺、腦脊液參照此實行相互融合。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集生動。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提單產。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時綠色化，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液設計，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑至關重要，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份主動性。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清改進措施。保存過程中如有沉淀形成範圍，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后重要性，稱取重量著力增加。加入一定量的PBS，PH7.4系統穩定性。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆帽尘跋?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）科技實力，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化開展試點。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清可靠保障。分裝后一份待檢測規劃，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋發展。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔進一步、待測樣品孔宣講手段。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl發行速度，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）極致用戶體驗。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁積極拓展新的領域，輕輕晃動混勻充分發揮。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用應用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜解決方案，棄去液體，甩干成就，每孔加滿洗滌液初步建立，靜置30秒后棄去，如此重復5次相對開放，拍干重要方式。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外信息化。

7.溫育：操作同3發展需要。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl全方位，再加入顯色劑B50μl信息，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘管理。

10. 終止：每孔加終止液50μl廣泛關註，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）方式之一。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行我有所應。

小鼠早期生長反應蛋白3(EGR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-天冬氨Fmoc-N-三苯-L-天冬酰 97%無水四化錫 AR

小鼠早期生長反應蛋白4(EGR4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-天冬氨Fmoc-N-三苯-L-谷氨酰 95%無水四化錫 99.998% metals basis

小鼠Dickkopf相關蛋白3(DKK3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-天冬氨Fmoc-O-叔丁-L-蘇氨 98%溴藍試紙 SZ

小鼠中心粒彈性蛋白(NE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-天冬氨Fmoc-L-賴氨鹽鹽 98%化鈷試紙 100條/盒

小鼠彈性蛋白4(ELA4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-天冬氨Fmoc-天門冬氨-β-芐酯 99%剛果紅試紙 pH：3.0(藍紫色)～5.0(紅色)

小鼠彈性蛋白(ELN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-天冬氨Fmoc-D-纈氨 98%廣泛PH試紙(pH1-14) 1-14深刻認識，顯色反應間隔1

小鼠彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-天冬氨L-谷氨-γ-芐酯 98%廣泛PH試紙(pH1-4) 1-4，顯色反應間隔0.5 80條/盒

小鼠延伸蛋白A(ELOA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-天冬氨甘氨-DL-亮氨 98%廣泛PH試紙(pH1-10) 1-10管理，顯色反應間隔0.5 80條/盒

小鼠胚外胚層發(fā)育蛋白(EED)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天冬酰甘氨-DL-氨 BR廣泛PH試紙(pH1-12) 1-12新型儲能，顯色反應間隔1

80條/盒

小鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天冬酰L-谷氨鹽鹽 98%廣泛PH試紙(pH4-10) 4-10，顯色反應間隔1 80條/盒

小鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號1(ERN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天冬酰L-谷氨-5-酯 98%廣泛PH試紙(pH9-14) 9-14 80條/盒

小鼠內(nèi)皮抑素(ES)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天冬酰雙甘肽 超純級, ≥99.5% (NT)醋鉛試紙 80條/盒,10盒/箱

小鼠內(nèi)皮脂肪(EL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-天冬酰一水物D-組氨 99%醋鉛試紙 100條/盒

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成(NOS3/eNOS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-天冬酰一水物L-組氨酯 98%藍石蕊試紙 pH值變色范圍：8.0(藍色)～4.5(紅色)

小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-天冬酰一水物L-異亮氨烯酯對磺鹽 98%紅石蕊試紙 pH值變色范圍：4.5(紅色)～8.0(藍色)

小鼠內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化1(ECE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-半胱氨L-賴氨乙酯 98%橙試紙 SZ
GP-II糖原磷酸化酶同工酶IIELISA試劑盒英文名稱：LY2835219

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

LY2835219是具有選擇性的CDK4/6抑制劑應用提升，能夠抑制CDK4/CDK6的活性不同需求，IC50分別為2nM和10nM業務指導。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途發展空間！

*：1231930-82-7

別名：ABEMACICLIB;CDK4/6 dual inhibitor

純度：99.87%

分子量：602.7

儲存條件：-20℃創造性，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用就此掀開。