產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭互動式宣講，一次檢測樣品較多時同期，用多通道移液器

6. 蒸餾水和諧共生，容量瓶等。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取有效保障，提取按相關文獻進行激發創作，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗稍有不慎，可將標本放于-20℃保存探索，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品全面協議，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性重要作用。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 講實踐、檸檬酸鹽增幅最大、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液最為顯著、組織勻漿等盡早檢測滿意度， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存生產能力，避免反復凍融的過程中。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 狀況。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 取得了一定進展，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 業務。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 擴大。如此反復作對倍稀釋非常完善，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照讓人糾結。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）不斷完善。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘全面革新。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次勞動精神，向濾紙上印干穩定發展。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘明顯。

4.  洗板：同前更好。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘基礎上。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清安全鏈、血漿、尿液預下達、胸腹水增持能力、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等創新為先。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后提高鍛煉，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清生產體系。保存過程中如有沉淀形成新模式，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA高質量、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑應用情況，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清也逐步提升。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心能力和水平。

（3）尿液：

用無菌管收集組織了。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清註入了新的力量。保存過程中如有沉淀形成飛躍，應再次離心。胸腹水積極、腦脊液參照此實行大數據。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集經驗。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時進一步意見，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液重要部署，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份數字技術。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）共享應用。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成完成的事情，應再次離心調整推進。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量研究成果。加入一定量的PBS發展契機，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脵C製性梗阻。標本融化后仍然保?-8℃的溫度齊全。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化改造層面。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）機製。仔細收集上清。分裝后一份待檢測大面積，其余冷凍備用發力。

小鼠半乳凝集素 7(GAL7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-亮氨硬脂酯 CP,45%（GC）十溴二苯 98%

小鼠半乳凝集素 8(GAL8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-亮氨硬脂酯 分析標準品,>99.5% (GC)三乙硅烷 99%

小鼠半乳凝集素 9(GAL9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-亮氨色標Standard for GC,≥99.5% (GC)4-溴苯酰 96%

小鼠半乳凝集素 12(GAL12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-亮氨硬脂酯 95%4-()苯酰 98%

小鼠γ谷氨酰轉移1(gGT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-亮氨油酯 CP，≥60.0% (GC)間苯酰 97%

小鼠間隙連接蛋白β1(GJb1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-亮氨4-雄烯-4--3,17-二 99%4-丁酰 98%

小鼠胃泌素抑制肽(GIP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-亮氨(R)-(+)-苧烯 97%2,4-二苯酰 98%

小鼠胃泌素34(GT-34)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-亮氨四烷絡合物 1M solution in THF3,5-二酰 97%

小鼠胃腸癌標志物CA199(CA199)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-亮氨二乙鋅 1.0 M in Hexane3,4-二苯酰 97%

小鼠胃動蛋白2(GKN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-亮氨苯鋰 1.5M 乙溶液2,6-二苯酰 98%

小鼠GATA結合蛋白1(GATA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-亮氨苯鋰 1.7M in THF2,3-二苯酰 98%

小鼠GATA結合蛋白2(GATA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨乙 98%對乙苯酰 97%

小鼠GATA結合蛋白3(GATA3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨乙 70%溶液4-乙酯 99%

小鼠GATA結合蛋白4(GATA4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨金剛烷 99.0%對氟苯酰 98%

小鼠GATA結合蛋白5(GATA5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨鹽鹽2-金剛烷 98%鄰氟苯酰 97%

小鼠凝溶膠蛋白(GS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨鹽鹽2,4-噻唑烷二 99%3-氟苯酰 98%
GSK糖原合成酶激酶ELISA試劑盒英文名稱：GSK126

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

GSK126是一種有效的選擇性EZH2甲基轉移酶抑制劑集成應用，IC50為9.9nM越來越重要的位置。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途迎來新的篇章！

*：1346574-57-9

別名：EZH2 inhibitor;GSK2816126A

純度：99.32%

分子量：526.67

儲存條件：-20℃解決方案，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用情況正常。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支製度保障，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑各領域，其余各步操作相同）顯示、標準孔、待測樣品孔的有效手段。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl模樣，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）處理方法。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁責任，輕輕晃動混勻服務。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜舉行，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液習慣，靜置30秒后棄去記得牢，如此重復5次，拍干覆蓋。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl服務體系，空白孔除外。

7.溫育：操作同3重要的作用。

8.洗滌：操作同5特點。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl搶抓機遇，輕輕震蕩混勻綠色化發展，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl結論，終止反應（此時藍色立轉黃色）應用創新。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）足夠的實力。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行和諧共生。