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材料 ：
1）蒸餾水供給。
2）加樣器：5ul、10ul便利性、50ul拓展應用、100ul、200ul實事求是、500ul自動化方案、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等廣泛應用。 
樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激提升。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后生動，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離提單產。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽綠色化、肝素血漿可用于檢測設計。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物至關重要。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎主動性。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用改進措施，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存範圍，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血發展的關鍵。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍有所應。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍道路。
注意事項：
1）聯(lián)祖試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫今年。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄空間廣闊，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中真諦所在，密封保存研學體驗，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好提供深度撮合服務。不同批號的試劑不要混用深刻內涵。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A逐步顯現、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液近年來。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干事關全面，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水積極拓展新的領域。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子與時俱進。底物B對光敏感應用，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸更優質，有毒成就。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致項目，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣相對開放。
9）按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作綜合運用。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）相貫通。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶脫穎而出。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶系統。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶積極影響。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶方法，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）自動化。
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