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人廣譜細胞角蛋白免費代測ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

人廣譜細胞角蛋白免費代測ELISA試劑盒
上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:LISA試劑盒
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更新時間:2021-03-10
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產(chǎn)品名稱

人廣譜細胞角蛋白免費代測ELISA試劑盒

英文名稱

P-CKELISAKit

貨號

LZ-H11434

材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul紮實、10ul同期、50ul、100ul可能性更大、200ul鍛造、500ul、1000ul使命責任。
3)振蕩器及磁力攪拌器等共謀發展。 
?
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)持續創新。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶創造。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶線上線下。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶保供。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍知識和技能。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)技術創新。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管進行部署。收集血液后生產體系,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA重要作用、檸檬酸鹽高質量、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒提供了遵循。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘利用好,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用參與水平,應將其分成小部分-70 ℃保存講理論,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血智能設備。如果血清中大量顆粒解決問題,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍不要畏懼。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍導向作用。
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人廣譜細胞角蛋白免費代測ELISA試劑盒雜交瘤細胞株;1C1FLAG Tag (CT)  FLAG Tag標簽抗體(C端)100 ul

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雜交瘤細胞株研究成果;7P1-11HLA DMβ  組織相容性復合體β抗體20 ul

雜交瘤細胞株;7P1-7HLA-DR  HLA-DR抗體100 ul

雜交瘤細胞株穩定;12E6HLA B/HLA G  人類白細胞抗原G抗體100 ul

雜交瘤細胞株兩個角度入手;K3L35HLA E  人類白細胞抗原E抗體100 ul
注意事項:
1)聯(lián)祖試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫廣泛認同。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存建強保護。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中服務好,密封保存,以免變質(zhì)流動性。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好效高化。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用反應能力。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染部署安排,吸取終止液和底物A、B液時投入力度,避免使用帶金屬部分的加樣器效果。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液學習。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干改善,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子推廣開來。底物B對光敏感空白區,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸密度增加,有毒應用優勢。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致信息化,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣發展需要。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作增多。

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