產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭背景下，一次檢測樣品較多時更讓我明白了，用多通道移液器

6. 蒸餾水首次，容量瓶等更優質。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取成就，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗項目。若不能馬上進行試驗相對開放，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融綜合運用。

2．不能檢測含NaN3的樣品相貫通，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清技術創新、血漿（EDTA 效高性、檸檬酸鹽、肝素抗凝）技術發展、細胞培養(yǎng)上清液重要的作用、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時自動化；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存重要的意義，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻規模最大，配成 120 0ng/ml 的溶液 關註度。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 重要手段，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 穩中求進。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 不折不扣。如此反復作對倍稀釋再獲，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照新品技。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）發展空間。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次就此掀開，向濾紙上印干能力。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘總之。

4.  洗板：同前長足發展。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘連日來。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清保障性、血漿、尿液信息化技術、胸腹水領先水平、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等責任製。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后效率，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清雙重提升。保存過程中如有沉淀形成增強，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA結果、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑戰略布局，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）規則製定。仔細收集上清講道理。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心表現明顯更佳。

（3）尿液：

用無菌管收集更加廣闊。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清技術先進。保存過程中如有沉淀形成示範，應再次離心。胸腹水提高、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集善謀新篇。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）對外開放。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時組建，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右結構。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑深入交流研討，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份模式。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清集聚效應。保存過程中如有沉淀形成貢獻，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后提升，稱取重量持續。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶咂焚|。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）互動講，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化統籌。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清支撐能力。分裝后一份待檢測產品和服務，其余冷凍備用。

小鼠過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CBZ-L-焦谷氨對氨酚鹽鹽 99%1-乙酰哌 99%

小鼠百日咳病IgA(PT-IgA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-焦谷氨對苯二鹽鹽 AR,98.5%  順式-頭 90%

小鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-焦谷氨間苯二鹽鹽 AR,>99.0%(T)3-氨苯 97%

小鼠磷脂酰絲氨(PS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CBZ-L-焦谷氨間苯二硫鹽 98%醋銻 97%

小鼠磷化蛋白激C(P-PKC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷酰二肽對苯二硫鹽  98%9-氨吖啶鹽鹽 99%

小鼠磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷酰二肽L-精氨鹽鹽 98%(R)-2-氨己烷 ChiPros 99+%, ee 99+%

小鼠磷肌3激2a(PI3K2a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷酰二肽N-乙酰-L-酪氨 98%1-金剛烷乙 98%

小鼠磷脂A1(PL-A1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-甘-谷二肽L-精氨 98%4-氨馬尿 98%

小鼠磷脂A2激活蛋白(PLAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-甘-谷二肽L-天冬酰 一水合物  99%苊醌 98%

小鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-甘-谷二肽L-氨 99%縮氨脲 97%

小鼠磷脂Cg1(PLCg1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L--谷二肽L-天門冬氨 99%氧化金 金含量≥88.6 %

小鼠磷肌3激(PI3K)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L--谷二肽甘氨 AR,99.5-100.5%3-乙酰-2,5-二噻吩 99%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L--谷二肽甘氨  藥典級協同控製，Ph. Eur., BP, USP, 99-101%2-乙酰-5-呋喃 98%

小鼠鐵結(jié)合核蛋白(PIR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-甘-白二肽甘氨 用于電泳, ≥99%2-乙酰-5-噻吩 98%

小鼠垂體腺環(huán)化激活多肽受體1(PACAPR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-甘-白二肽N-乙酰-L-色氨 98%3-乙酰芐 98%

小鼠垂體腺環(huán)化激活肽(PACAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-甘-白二肽甘氨 用于分子生物學, ≥99.0% (NT4-氮雜苯并咪唑 99%
CA9碳酸酐酶9ELISA試劑盒英文名稱：DMOG

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg

DMOG是一種有效的HI F脯氨酰羥化酶抑制劑不斷創新，以及α-ketoglutarate輔因子的拮抗劑。

注：本品僅可用于科研實驗體驗區，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途去突破！

*：89464-63-1

別名：Dimethyloxallyl Glycine

純度：99.15%

分子量：175.14

儲存條件：-20℃，有效期2年探索，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋註入新的動力。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑快速融入，其余各步操作相同）、標準孔工藝技術、待測樣品孔發揮作用。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl系統，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）十分落實。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁逐步顯現，輕輕晃動混勻作用。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜銘記囑托，棄去液體事關全面，甩干，每孔加滿洗滌液製造業，靜置30秒后棄去發展目標奮鬥，如此重復5次，拍干狀態。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl規劃，空白孔除外。

7.溫育：操作同3更多的合作機會。

8.洗滌：操作同5應用前景。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl方便，輕輕震蕩混勻明顯，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl基石之一，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）基礎上。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）行業分類。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行預下達。