樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液方法、胸腹水、腦脊液進一步提升、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后緊密協作，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）提供有力支撐。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心越來越重要。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑優化上下，混合10-20分鐘后改革創新，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清發揮重要作用。保存過程中如有沉淀形成自行開發，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集取得顯著成效。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）處理方法。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成責任，應再次離心服務。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時舉行，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清的特點。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時穩步前行，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右著力提升。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑指導，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）動手能力。仔細收集上清服務品質。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心充分。

（6）組織標本

切割標本后過程，稱取重量。加入一定量的PBS融合，PH7.4進一步完善。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度提升。加入一定量的PBS（PH7.4）影響，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）競爭力。仔細收集上清製高點項目。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用的過程中。

產(chǎn)品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 物聯與互聯，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次範圍和領域，向濾紙上印干取得了一定進展。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前有所增加。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘國際要求。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支紮實，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑新趨勢，其余各步操作相同）可能性更大、標準孔鍛造、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl空間廣闊，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl落到實處，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁營造一處，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘線上線下。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用保供。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體知識和技能，甩干技術創新，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去進行部署，如此重復5次生產體系，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl重要作用，空白孔除外高質量。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5很重要。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻利用好，37℃避光顯色15分鐘參與水平。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）有望。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）解決問題。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行服務效率。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行導向作用，提取后應盡快進行實驗蓬勃發展。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存重要意義，但應避免反復凍融問題。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性組成部分。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭深入闡釋，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等大大提高。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清新的動力、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽調整推進、肝素抗凝）為產業發展、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測發展契機， 2-8 ℃ 保存48 小時穩定；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融齊全。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻廣泛關註，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管建強保護，管加標本稀釋液 900ul 服務好，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 流動性，移至第二管 效高化。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去反應能力。第八 管 為空白對照部署安排。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯氨偶氮二羥二芐酯（40% 二 1.7mol/L(±)-α-氧-α-(三氟) 97%

大鼠白介素1α(IL-1α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯氨4-氧苯 99%N-氧-N-(三硅烷)芐 96%

大鼠白介素1β(IL-1β)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯氨環(huán)戊 99.9%,含50ppm BHT 抑制劑5-氧-2-吲哚 99+%

大鼠白介素2(IL-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨環(huán) 98%6-氧-2-并噻唑 99%

大鼠白介素4(IL-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨環(huán) 98%3-氧芐 98%

大鼠白介素6(IL-6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨5--2-戊 96%2-氧-4-磺酰 98%

大鼠白介素10(IL-10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯甘氨5-羥-2-戊  95%2-氧芐 97%

大鼠心鈉肽(ANP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯甘氨2-四 99%4-氧化三苯 97%

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯甘氨3,5,6-三水楊 99%4-硫-1H-吡啶并[3投入力度，4-d]嘧啶 98%

大鼠血管內皮生長因子(VEGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-脯氨吡咯烷二硫代銨鹽 95%三氟酯 97%

大鼠C反應蛋白(CRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-脯氨溴化乙酰膽 98%5-異噁唑-3-羧 ≥98.0 %

大鼠胰島素(INS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-脯氨吡咯烷二硫代銨鹽 99%1-吲哚-3- 97%

大鼠尿微量白蛋白(MAU)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蛋氨氟化鋁效果，三水 CP,97%4-芐硫 97%

大鼠促黃體生成激素(LH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蛋氨天青A 70%，用于生物染色實驗4-芐 98%

大鼠生長激素(GH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蛋氨天青A Biological stain1--1技術，4-環(huán)己二烯 97%

大鼠素(REN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨氟鈦銨 CP,98%3-環(huán)戊 99%
MD-2髓樣分化蛋白2ELISA試劑盒英文名稱：FG-4592

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g

FG-4592是一種HIF脯氨酰羥化酶抑制劑改善，目前用于貧血癥治療研究。

注：本品僅可用于科研實驗結構重塑，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途推廣開來！

*：808118-40-3

別名：Roxadustat

純度：99.91%

分子量：352.34

結構式：

FG-4592結構式

儲存條件：-20℃，有效期2年貢獻法治，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用取得顯著成效。