大鼠N端前腦鈉素免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)　大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA檢測(cè)試劑盒　英文簡(jiǎn)稱：NT-proBNPELISAKIT　我們的優(yōu)勢(shì)：完善經驗、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者重要的意義，準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果完成的事情。稟存用戶至上的原則在此基礎上，竭誠(chéng)為你服務(wù)推進一步。　規(guī)格：48T/96T越來越重要的位置。

材料 ：
1）蒸餾水問題分析。
2）加樣器：5ul、10ul投入力度、50ul效果、100ul、200ul技術、500ul改善、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等結構重塑。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）推廣開來。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）空白區。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶密度增加。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶應用優勢。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶信息化，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍發展需要。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激全方位。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管信息。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離管理。
2）血漿-----EDTA廣泛關註、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒顯示。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎大局。1000×g離心10分鐘豐富內涵，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存新型儲能，避免反復(fù)冷凍深入實施。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒不同需求，檢測(cè)前先離心或過濾相互配合。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍品質。
 =AS2.375應(yīng)用領(lǐng)域: 生產(chǎn)白酒積極回應。模式菌株: no種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0077生長(zhǎng)條件: 28℃

除烴海桿菌培養(yǎng)基: 471應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)富集菌群分離基物: 水樣/深海底層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法深化涉外；真空冷凍干燥法

布勒酵母培養(yǎng)基: 0013模式菌株: no分離基物: 植物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 17℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -2098℃冰箱凍結(jié)全會精神；真空冷凍干燥

可疑亞硫酸鹽桿菌應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)酶微生物/淀粉酶、脂酶（三丁酸甘油酯又進了一步、Tween 20）模式菌株: no分離基物: 沉積物/含鈣質(zhì)有孔蟲粘土提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 20℃

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077應(yīng)用領(lǐng)域: 藥用酵母智能化。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

高大環(huán)柄菇 定期移植法生長(zhǎng)條件: 25提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14

卡皮尼斯沙門菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

豬鏈球菌應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研模式菌株: no分離基物: 豬脾臟病料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 396生長(zhǎng)條件: 37

曲霉屬應(yīng)用領(lǐng)域: 活性物質(zhì)；抗炎模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 28C

 -2099℃冰箱凍結(jié)拓展基地；真空冷凍干燥

羊布氏菌培養(yǎng)基: CM0112應(yīng)用領(lǐng)域: 羊3提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

葉氏假交替單胞菌培養(yǎng)基: 471應(yīng)用領(lǐng)域: 微生物/耐冷菌分離基物: 水樣/底層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 5℃ 液氮超低溫凍結(jié)法綜合措施；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

米曲霉生長(zhǎng)條件: 30-32℃培養(yǎng)基: CM0015提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

大腸埃希菌應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研模式菌株: no分離基物: 鴨的心臟提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37

乳桿菌屬培養(yǎng)基: CM0006模式菌株: no分離基物: 稀奶油提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 37℃ 真空冷凍干燥法
大鼠N端前腦鈉素免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒2,5-二苯基惡唑(>98%,BC)ANP32A (D7Z5U) Rabbit mAbPhospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197)  磷酸化p21激活激酶1/2抗體

乙酸鈉(>98%,BR)Malic Enzyme 2 (E1N3E) XP® Rabbit mAbPhospho-p95/NBS1 (Ser343)  磷酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體

司班60Malic Enzyme 2 (E1N3E) XP® Rabbit mAbphospho-p95 NBS1(Ser343)  磷酸化滑膜細(xì)胞凋亡抑制物1抗體

二氧化鈦(>99%,BR)MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體

三苯基磷(>98%,BR)Acetyl-Histone H3 (Lys27) (D5E4) XP®Rabbit mAb (PE Conjugate)Phospho-p90RSK (Thr573)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體

曲拉通X-405(69.0~71.0%)TFF1/pS2 (D2Y1J) Rabbit mAbPhospho-p90RSK (Thr359/Ser363)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體

尿胰蛋白酶抑制劑SPT6 (D6J9H) Rabbit mAbPhospho-p73(Tyr99)  磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體

氧化鋅(>98%,BC)VCAM-1 (D8U5V) Rabbit mAb (Mouse Specific) (Alexa Fluor®488 Conjugate)Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體

1,6-己二胺(>98%,BR)LAMP1 (D4O1S) Mouse mAbPhospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體

2,4-二氯苯氧基乙酸鈉(>98%,BR)LAMP1 (D4O1S) Mouse mAbphospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體
注意事項(xiàng)：
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫攜手共進。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄實力增強，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中擴大公共數據，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好設計標準。不同批號(hào)的試劑不要混用深度。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染經過，吸取終止液和底物A重要工具、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器更加堅強。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品實際需求。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干配套設備，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)性能，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子建議。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下設計。避免用手接觸推動，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值設備製造。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致有效性，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間資源配置、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作形勢。