大鼠血栓前體蛋白免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)　大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA檢測(cè)試劑盒　英文簡(jiǎn)稱：TpPELISAKit　我們的優(yōu)勢(shì)：完善積極參與、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者帶動產業發展，準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。稟存用戶至上的原則高效節能，竭誠(chéng)為你服務(wù)∪〉妹黠@成效！∫?guī)格：48T/96T基地。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul大力發展、10ul約定管轄、50ul、100ul集成技術、200ul新創新即將到來、500ul、1000ul創新的技術。
3）振蕩器及磁力攪拌器等設計能力。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）有序推進。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶適應性。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶深入開展。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶更優美。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）更為一致。
樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管道路。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離今年。
2）血漿-----EDTA開展試點、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)可靠保障。1000×g離心30分鐘去除顆粒規劃。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎共同。1000×g離心10分鐘發展，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存在此基礎上，避免反復(fù)冷凍推進一步。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒開展，檢測(cè)前先離心或過濾帶動擴大。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍前來體驗。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
DSM17367模式菌株: 未知

鏈霉菌屬菌種生長(zhǎng)條件: 28C培養(yǎng)基: CM0027提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥

串珠鐮孢培養(yǎng)基: 0014應(yīng)用領(lǐng)域: 稻惡苗病原菌提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

BY4741釀酒酵母菌 -20℃提供形式: 甘油菌模式菌株: 未知培養(yǎng)基: 培養(yǎng)基：YPDA

 菌株類別：酵母菌

 培養(yǎng)條件：28℃實現了超越，有氧發揮重要帶動作用，YPDA

 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化：電激

 保存方式：30%甘油，-20℃

 基本應(yīng)用：用于蛋白表達(dá)

 備注：

 HBUM172424模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃

 -1696℃冰箱凍結(jié)確定性；真空冷凍干燥

 =NBRC108673T=KCTC19887T=DSM45764T 應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株模式菌株: yes種屬: Modestobacter│roseus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 28C

蠟樣芽胞桿菌應(yīng)用領(lǐng)域: 生物活性微生物：抗菌活性譜:金黃色葡萄球菌 -- 枯草芽孢桿菌 -- 大腸埃希氏菌 -- 熒光假單胞菌 -- 白假絲酵母 -- 宛氏擬青霉 14模式菌株: no分離基物: 生物樣/珊瑚提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 28℃

籃狀菌屬應(yīng)用領(lǐng)域: 活性物質(zhì)明確了方向；抗炎模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0018生長(zhǎng)條件: 28C

嗜中溫寒冷桿菌應(yīng)用領(lǐng)域: 1.生物降解；2.生物催化意料之外；3.生物活性物質(zhì)篩選必然趨勢；4.海洋微生物生態(tài)學(xué)研究。模式菌株: no分離基物: 沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 472生長(zhǎng)條件: 28℃

紅色鏈霉菌培養(yǎng)基: CM0039模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28C 真空冷凍干燥

擬莖點(diǎn)霉培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no分離基物: 植物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 18-26℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -1697℃冰箱凍結(jié)相對開放；真空冷凍干燥

海水嗜冷桿菌應(yīng)用領(lǐng)域: 深海細(xì)菌模式菌株: no分離基物: 水樣/深層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 741生長(zhǎng)條件: 28℃

剛毛孢生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

黑曲霉生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法
大鼠血栓前體蛋白免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)硫酸長(zhǎng)春新堿/硫酸基長(zhǎng)春堿Phospho-Histone H3 (Ser10) Blocking PeptideSHARPIN  線性泛素鏈相關(guān)蛋白SHARPIN抗體

硫酸長(zhǎng)春新堿/硫酸基長(zhǎng)春堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Micrococcal NucleaseSHARP1/DEC2  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DEC2抗體

帕唑帕尼β-Catenin Blocking PeptideSHANK2  富含脯氨酸突觸相關(guān)蛋白SHANK2抗體

非洛地平/非氯地平CD81 (D5O2Q) Rabbit mAb (Mouse Specific)SHANK 1  富含脯氨酸突觸相關(guān)蛋白SHANK1抗體

非洛地平(標(biāo)準(zhǔn)品)HP1α Blocking PeptideShadow/shadow of prion protein(CT)  新朊蛋白抗體（C端）

6-硫鳥嘌呤(進(jìn)分)Neurofilament-L Blocking PeptideShadow/shadow of prion protein  新朊蛋白抗體

6-硫鳥嘌呤TCF1/TCF7 Blocking PeptideSH3TC2  脫髓鞘相關(guān)蛋白SH3TC2N抗體

6-硫鳥嘌呤(標(biāo)準(zhǔn)品)CTGF (E2W5M) Rabbit mAbSH3MD2/RNF142  環(huán)指蛋白142抗體

維A酸;全反式維A酸;維生素A酸;視黃酸Acetyl- and Phospho-Histone H3 (Lys9/Ser10) Blocking PeptideSH2D2A  血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體相關(guān)蛋白抗體

維A酸;(標(biāo)準(zhǔn)品)Cleaved Caspase-8 (Asp391) Blocking PeptideSH2D1A/SAP  信號(hào)傳導(dǎo)T淋巴細(xì)胞活化相關(guān)蛋白抗體
注意事項(xiàng)：
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存重要方式，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄相貫通，不可保存增產。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存系統，以免變質(zhì)的方法。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用方法。保質(zhì)前使用生產創效。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)顯示，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液大局。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品豐富內涵。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水效率和安。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)就能壓製，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感產能提升，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下發揮。避免用手接觸，有毒適應能力。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值設施。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣快速增長。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間能力、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。