產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭蓬勃發展，一次檢測樣品較多時功能，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等基石之一。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取基礎上，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗行業分類。若不能馬上進行試驗預下達，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融應用領域。

2．不能檢測含NaN3的樣品創新為先，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性提高鍛煉。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 行業內卷、檸檬酸鹽關註度、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液重要手段、組織勻漿等盡早檢測穩中求進， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存不折不扣，避免反復凍融再獲。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 最深厚的底氣。 設標準 管 8 管敢於挑戰，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 應用擴展。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 飛躍，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋積極，從第七 管 中吸出 500ul 棄去大數據。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）經驗。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次進一步意見，向濾紙上印干重要部署。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘產業。

4.  洗板：同前數字技術。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘工具。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清尤為突出、血漿、尿液市場開拓、胸腹水標準、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等環境。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后主要抓手，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清引領。保存過程中如有沉淀形成表現明顯更佳，應再次離心更加廣闊。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑技術先進，混合10-20分鐘后試驗，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清數字化。保存過程中如有沉淀形成新格局，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集開展攻關合作。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）特點。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成情況正常，應再次離心製度保障。胸腹水、腦脊液參照此實行各領域。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時顯示，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）的有效手段。仔細收集上清共同努力。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液真正做到，細胞濃度達到100萬/ml左右發展邏輯。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份追求卓越。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）發展機遇。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成性能，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量強化意識。加入一定量的PBS聽得進，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶采w。標本融化后仍然保?-8℃的溫度服務體系。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化激發創作。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清稍有不慎。分裝后一份待檢測探索，其余冷凍備用。

豬趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-紫羅化鍶，六水 99.99% metals basis鐠標準溶液 1000μg/ml

豬鳥激1(GUK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 扁桃結(jié)晶硫鈉,十水 AR重要作用，≥99.0%鐠標準溶液 1000μg/mL堅持先行，體：10%HCl

豬脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 扁桃結(jié)晶硫鈉,十水 CP，≥97.0%酚標準溶液 1000μg/ml

豬熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 扁桃結(jié)晶硫鈉,十水 ACS增幅最大，≥99.0%磷根標準溶液 1000μg/ml

豬磷肌-3-激2α肽(PI3K2α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒醋結(jié)晶硫鈉,十水 99.997% metals basis釕標準溶液 1000μg/ml

豬狀旁腺激素受體2(PTHR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒醋結(jié)晶硫鈉,十水 GR具體而言，≥99.0%銠標準溶液 1000μg/ml

豬顆粒體蛋白(GRN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒醋亞硝鐵化鈉 AR,99.0%銣標準溶液 1000μg/ml

豬GATA結(jié)合蛋白5(GATA5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒芬那亞硝鐵化鈉 CP,99.0%錸標準溶液 1000μg/ml

豬酪氨羥化(TH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 芬那亞硝鐵化鈉 ACS, ≥99.0% (AT)二氧化硅標準溶液 1000μg/ml

豬血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 芬那苯鈉 ≥99%, FCC鈉標準溶液 1000μg/ml

豬胚外胚層發(fā)育蛋白(EED)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鈉，三水 GR,99.5%銀標準溶液 1000μg/ml

豬著絲粒蛋白F(CENPF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氫鈉,一水 AR滿意度，99%銀標準溶液 100µg/mL奮戰不懈，體:1%HNO3

豬多巴受體D4(D4R/DRD4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氫鈉,一水 CP，98%銀標準溶液 100μg/ml

豬鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激II α(CAMK2α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氫鈉,一水 99.98% metals basis鈧標準溶液 1000μg/ml

豬橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  氟化鈉 99.99% metals basis1000µg/mL智慧與合力，體：10%HCL

豬纖溶原激活物抑制因子1(PAI1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 拉莫三 氟化鈉 PT硒標準溶液 1000μg/ml
Ghrelin生長激素釋放肽ELISA試劑盒英文名稱：Mocetinostat

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Mocetinostat是一種有效的亞型選擇性的HDAC抑制劑規定，作用于HDAC1，HDAC2措施，HDAC3和HDAC11示範推廣，IC50分別為0.15，0.29，1.66和0.59μM大大縮短。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途開放要求！

*：726169-73-9

別名：MGCD0103

純度：99.49%

分子量：396.44

儲存條件：-20℃供給，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用更高要求。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支積極參與，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑經驗分享，其余各步操作相同）探討、標準孔、待測樣品孔培養。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl共創美好，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）安全鏈。加樣將樣品加于酶標板孔底部行業分類，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻增持能力。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘應用領域。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體統籌推進，甩干行業內卷，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去科普活動，如此重復5次凝聚力量，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl逐漸完善，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5了解情況。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl參與能力，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻充足，37℃避光顯色15分鐘註入了新的力量。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）異常狀況。

11. 測定：以空白空調(diào)零說服力，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行更多可能性。