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小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%甲基環(huán)氧烷 558-30-5糖磺基轉(zhuǎn)移酶2(CHST2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%甲基環(huán)氧烷 558-30-5糖磺基轉(zhuǎn)移酶3(CHST3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%3,3-
產(chǎn)品分類
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn) 小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA檢測(cè)試劑盒 英文簡(jiǎn)稱:Lp-PL-A2ELISAKit 我們的優(yōu)勢(shì):完善發展成就、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者試驗,準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。稟存用戶至上的原則逐漸顯現,竭誠(chéng)為你服務(wù)動力妙I域!∫?guī)格:48T/96T創新為先。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn) |
英文名稱 | Lp-PL-A2ELISAKit |
貨號(hào) | LZ-M9669 |
材料 :
1)蒸餾水提高鍛煉。
2)加樣器:5ul、10ul行業內卷、50ul進行培訓、100ul、200ul高質量、500ul應用情況、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。 ?
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)也逐步提升。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶能力和水平。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶組織了。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶註入了新的力量。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶表現,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)說服力。
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激的積極性。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后經驗,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽進一步意見、肝素血漿可用于檢測(cè)重要部署。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物產業。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎數字技術。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用工具,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存尤為突出,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血市場開拓。如果血清中大量顆粒標準,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍穩定。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍機製性梗阻。
傳染性法氏囊病病應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研模式菌株: no分離基物: 病雞提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37
巨大芽孢桿菌培養(yǎng)基: 2模式菌株: no分離基物: 5年生馬占相思根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30 定期移植法
漢遜德巴利酵母生長(zhǎng)條件: 20℃培養(yǎng)基: 0181提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法齊全;礦物油法
致病性大腸埃希菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法
粘性紅圓酵母培養(yǎng)基: 436模式菌株: no分離基物: 土樣提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法廣泛關註;真空冷凍干燥法
黃藍(lán)狀菌應(yīng)用領(lǐng)域: 用作菌核病的生物防治研究模式菌株: no分離基物: 核盤菌菌核提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 20℃
-439℃冰箱凍結(jié)改造層面;真空冷凍干燥
不動(dòng)桿菌培養(yǎng)基: 472應(yīng)用領(lǐng)域: 共生微生物/魚類腸道共生菌分離基物: 生物樣/比目魚腸道內(nèi)容物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法各項要求;真空冷凍干燥法
加納鏈霉菌培養(yǎng)基: 12模式菌株: no分離基物: 植物根際提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28-30 定期移植法
29ATCC6344CCM2051NCIB8198NCTC6352NRRLB-383模式菌株: yes安全等級(jí): 1種屬: Paenibacillus│alvei分離基物: 蜜蜂的污仔病提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 348生長(zhǎng)條件: 30℃
苛求芽孢桿菌培養(yǎng)基: 2模式菌株: no分離基物: 庫(kù)安托楊對(duì)照根際土提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30 定期移植法
A型肉梭菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0121提供形式: 其他安全等級(jí): 3模式菌株: no 真空冷凍干燥法
中甸隔指孢培養(yǎng)基: 18模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物大面積;凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法優勢與挑戰;礦物油法
-440℃冰箱凍結(jié)集成應用;真空冷凍干燥
惡臭假單胞菌培養(yǎng)基: 469應(yīng)用領(lǐng)域: potential antifouling 潛在的抗污損活性分離基物: 底層海水(水深14米)提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法問題分析;真空冷凍干燥法
蘇云金芽孢桿菌培養(yǎng)基: 266模式菌株: no分離基物: leave提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)過流銨Ammonium persulfateAR500g
SM1212GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder75
A0512-1GAmylose 直鏈淀粉9005-82-71g
metxyl Green Staining Solution
光神霉素1mg
正丙本n-PropylbenzeneGCS2ml
SM1531NoLimits 15000bp DNA Fragment230
R0744-25GVitamin B2 (Riboflavin) 維生素B2 (核黃素)83-88-525g
環(huán)胞霉素5g
促素細(xì)胞激素25g
大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒 迎來新的篇章,英文名: NOS ELISA Kit
人真胰島素(TI)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanueinsulin,TIELISAKit 96T/48T
大鼠α1抗胰蛋白酶前體(pre-α1-AT)免疫試劑盒 Rat α1-Aiypsin Precursor,pre-α1-AT ELISA Kit
CLIAKitforSS(HumanSomatostatin)ELISAKit人生長(zhǎng)抑素規(guī)格:48T/96T
人血液免疫球蛋白G(IgG)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitai-DNaseB人抗DNA酶B抗體規(guī)格:48T/96T
注意事項(xiàng):
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫不負眾望。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄共同學習,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中推動並實現,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好技術特點。不同批號(hào)的試劑不要混用的有效手段。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染保持競爭優勢,吸取終止液和底物A真正做到、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器責任。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液服務。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干持續向好,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水舉行。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子不容忽視。底物B對(duì)光敏感習慣,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸組建,有毒覆蓋。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致進展情況,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣重要的作用。
9)按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作研究。