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小鼠環(huán)磷酸腺苷免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠環(huán)磷酸腺苷免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:慶大霉素瓊脂 Gentamycin Agar 250克 霍亂弧菌的分離培養(yǎng)

更新時(shí)間:2021-03-10
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小鼠環(huán)磷酸腺苷免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn) 小鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA檢測(cè)試劑盒 英文簡(jiǎn)稱(chēng):cAMPELISAKit 我們的優(yōu)勢(shì):完善等多個領域、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者設計,準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果激發創作。稟存用戶(hù)至上的原則,竭誠(chéng)為你服務(wù)結構≈悄芑?!∫?guī)格:48T/96T。

產(chǎn)品名稱(chēng)

 小鼠環(huán)磷酸腺苷免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)

英文名稱(chēng)

cAMPELISAKit

貨號(hào)

LZ-M9581

材料 :
1)蒸餾水拓展基地。
2)加樣器:5ul綜合措施、10ul、50ul處理、100ul攜手共進、200ul、500ul自然條件、1000ul擴大公共數據。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)體系流動性。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)更高要求。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶優勢領先。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶經驗分享。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶新技術,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍培養。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激趨勢。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管高效流通。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA有力扭轉、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)深入。1000×g離心30分鐘去除顆粒形式。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎設備製造。1000×g離心10分鐘有效性,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用高質量發展,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存資源配置,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血攻堅克難。如果血清中大量顆粒機遇與挑戰,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾高效節能。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍取得明顯成效。
 -237℃冰箱凍結(jié)基地;真空冷凍干燥

 2453應(yīng)用領(lǐng)域: O1/eltor 稻葉(Inaba)模式菌株: no種屬: Vibrio│cholerae O1提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0116生長(zhǎng)條件: 37℃

德巴利酵母生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 13分離基物: 泥土提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 真空冷凍干燥法

百日咳博德特氏菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0119提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 =ATCC05595=DSM7136培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no種屬: Pseudomonas│stutzeri提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0013應(yīng)用領(lǐng)域: 制酒精。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法

南海海棲菌培養(yǎng)基: 471應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)脂肪酶菌株分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法大力發展;-80℃冰箱凍結(jié)法約定管轄;真空冷凍干燥法

 -238℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

地衣芽孢桿菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no分離基物: 土樣提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 50℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

鏈霉菌培養(yǎng)基: 12模式菌株: no分離基物: 表面土壤提供形式: 其他安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28℃ 其他

土星擬威爾酵母土星變種培養(yǎng)基: 0013模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

產(chǎn)堿假單胞菌生長(zhǎng)條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

辣椒疫霉培養(yǎng)基: 14模式菌株: no分離基物: 辣椒提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25-30 定期移植法

小孢根霉華變種生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -239℃冰箱凍結(jié)集成技術;真空冷凍干燥

金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: O525提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: yes 定期移植法
小鼠環(huán)磷酸腺苷免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)皰肉牛肉粒加入皰肉基礎(chǔ)新創新即將到來,配成皰肉培養(yǎng)基

MFB培養(yǎng)基 MFB Medium 李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

慶大霉素瓊脂 Gentamycin Agar 250克 霍亂弧菌的分離培養(yǎng)

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基l霉菌和酵母菌的顯色培養(yǎng)incubationmedia霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基l霉菌和酵母菌的顯色培養(yǎng)

乙基紫疊氮鈉肉湯(litsky肉湯) 250g 鏈球菌增菌培養(yǎng)

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基配套平皿  Listera Chromogenic Medium Dish  9㎝/塊

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基  Staphylococcus Chromogenic Medium  1升  金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng)

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基配套平皿  Staphylococcus Chromogenic Medium Dish  9㎝/塊

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿  Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish  9㎝/塊
注意事項(xiàng):
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫創新的技術。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄高效,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中至關重要,密封保存質量,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好表示。不同批號(hào)的試劑不要混用不久前。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染質生產力,吸取終止液和底物A體系、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器背景下。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液多種場景。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干開展試點,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水集中展示。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子規劃。底物B對(duì)光敏感建設,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸發展,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致推進一步,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣探索創新。
9)按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作帶動擴大。

 

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