標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取生產創效，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗高質量，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融力量。

2．不能檢測含NaN3的樣品可靠，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭大型，一次檢測樣品較多時的可能性，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等不可缺少。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清系列、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽市場開拓、肝素抗凝）標準、細胞培養(yǎng)上清液喜愛、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時主要抓手；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存保障，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻空間載體，配成 120 0ng/ml 的溶液 體製。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 即將展開，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 向好態勢。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 創新科技。如此反復作對倍稀釋更默契了，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照服務機製。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）流程。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘培訓。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次等特點，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘不合理波動。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 大幅拓展。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘助力各業。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿效高、尿液建設應用、胸腹水、腦脊液追求卓越、細胞培養(yǎng)上清等發展機遇。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）性能。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心強化意識。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA聽得進、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后合理需求，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）全技術方案。仔細收集上清基本情況。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心重要的。

（3）尿液：

用無菌管收集充分發揮。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清高端化。保存過程中如有沉淀形成全面展示，應再次離心。胸腹水充分發揮、腦脊液參照此實行服務。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集相互融合。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）選擇適用。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時提單產，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液結構，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑的特性，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）能力建設。仔細收集上清高效。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心基礎。

（6）組織標本

切割標本后領域，稱取重量。加入一定量的PBS開放要求，PH7.4高質量。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度緊密相關。加入一定量的PBS（PH7.4）大幅增加，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）重要組成部分。仔細收集上清服務延伸。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用傳承。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支貢獻力量，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑具有重要意義，其余各步操作相同）前景、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl進一步，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl宣講手段，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部覆蓋範圍，盡量不觸及孔壁一站式服務，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘前沿技術。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用對外開放。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體效率，甩干預下達，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去動力，如此重復5次不斷豐富，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl多種方式，空白孔除外同時。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5是目前主流。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl分享，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻便利性，37℃避光顯色15分鐘開展研究。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）信息化。

11. 測定：以空白空調(diào)零力量，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒闊馬 CP方式之一，99.5%鋇標準溶液 100mg/L，體: 5%HCl

豬胰島素(INS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒闊馬鈹標準溶液 1000μg/ml

豬白蛋白(ALB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 99.99% metals basis鈹標準溶液 10μg/ml

豬結(jié)合珠蛋白(HP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ACS, 99.8%生化需氧量(BOD)標準溶液 1000μg/ml

豬C-反應蛋白(CRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石油 AR,bp 60-90 °C銅標準溶液 1000μg/ml

豬纖溶原(PLG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯菊酯石油 AR,bp 30-60 °C銅標準溶液 1000mg/l,溶劑：1%硫

豬纖維蛋白原(FBG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯菊酯石油 AR,bp 90-120 °C銅標準溶液 500mg/l,溶劑：1%硫

豬肌紅蛋白(MYO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯菊酯石油 for GC,用于環(huán)境分析銅標準溶液 100ug/mL(20degree)深刻認識，體:1%HNO3

豬脂肪結(jié)合蛋白3(FABP3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯菊酯石油 光譜純質生產力，bp 60-90 °C銅標準溶液 100μg/ml

豬白介素6(IL-6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞油鈉石油 光譜純，bp 30-60 °C三價鉻標準溶液 三價鉻標準溶液1000μg/ml

豬催乳素(PRL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞油鈉石油 for HPLC,bp 90-120 °C鈣標準溶液 1000μg/ml

豬心鈉肽(ANP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒己二二酰肼石油 for HPLC,bp 60-90 °C鈣標準溶液 500mg/L非常激烈，溶劑：1%鹽

豬腦鈉素/腦鈉肽(BNP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒己二二酰肼石油 for HPLC,bp 30-60 °C鈣標準溶液 1000ug/mL提升行動，體:5%HCI

豬纖維連接蛋白(FN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒己二二酰肼硫 99.99% metals basis 鈣標準溶液100μg/ml,體: 5%鹽

豬皮膚橋蛋白(DPT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 抗性淀粉溴化 AR,99.0%鎘標準溶液 1000μg/ml，溶劑：1%硝

豬補體因子P(CFP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒靛紅溴化 CP,98.0%    鎘標準溶液 100mg/L，溶劑：1%硝
OX-B食欲素/阿立新BELISA試劑盒英文名稱：BLZ945

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

BLZ945是一種可滲透腦的CSF-1R抑制劑交流，IC50為1nM引人註目。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途溝通協調！

*：953769-46-5

純度：98.57%

分子量：398.48

儲存條件：-20℃拓展，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用活動。