產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭首次，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)流動性，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等生產效率。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取反應能力，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)競爭激烈。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)投入力度，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融學習。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品技術，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽了解情況、肝素抗凝）參與能力、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)資源優勢， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)應用擴展；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融振奮起來。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻建立和完善，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管增多，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 啟用，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 估算，移至第二管 活動上。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照大型。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）的可能性。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘不可缺少。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次系列，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 服務為一體。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘方案。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 環境。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘主要抓手。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿重要的角色、尿液空間載體、胸腹水、腦脊液要落實好、細(xì)胞培養(yǎng)上清等即將展開。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）相對簡便。仔細(xì)收集上清創新科技。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心特性。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA有很大提升空間、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）認為。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成國際要求，應(yīng)再次離心紮實。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）新趨勢。仔細(xì)收集上清可能性更大。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心新體系。胸腹水使命責任、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)搖籃，用無(wú)菌管收集追求卓越。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）發展機遇。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)性能，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑強化意識，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份聽得進。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清合理需求。保存過(guò)程中如有沉淀形成全技術方案，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后先進水平，稱取重量重要的。加入一定量的PBS，PH7.4共享。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶叨嘶?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）姿勢，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化充分發揮。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清有望。分裝后一份待檢測(cè)智能設備，其余冷凍備用。

大鼠酪氨羥化(TH)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-(溴)苯草 一水合物 99.98% metals basis3-氧丁 99%

大鼠神經(jīng)型一氧化氮合(NOS1/nNOS)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-(溴)苯硝 AR,99.0%烯酰 98%

大鼠I型膠原交聯(lián)羧端肽(CTXI)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-(溴)苯硝 CP,98.5%α-乙烯 99%

大鼠網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-(溴)苯硝 GR,99.0%α-乙烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒麗春紅2R硝 PT5--2-己 99%

大鼠Ⅶ(F7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒麗春紅2R硝 ACS正壬烷 99%

大鼠Ⅷ(FⅧ)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒麗春紅2R硝 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%己二 99%

大鼠水通道蛋白2(AQP-2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫鏈絲菌素硝 用于培養(yǎng), ≥99.0%正壬 98%

大鼠載脂蛋白C3(ApoC3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒聚乳羥乙共聚物硝 99.99% metals basis壬 97%

大鼠集聚蛋白(AGRN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 腺-5′-二磷鈉鹽硝 99.997% metals basis壬 98%

大鼠二肽肽IV(DPP4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒腺-5′-二磷鈉鹽高 CP,70.0-72.0%季戊四 AR,98.0%

大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒腺-5′-二磷鈉鹽高 AR,70.0-72.0%乙二  99.4%

大鼠垂體腺環(huán)化激活肽(PACAP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒聚乳羥乙共聚物高 70%, 99.999% metals basis三鈉 97%

大鼠5羥二十烷四烯(5-HETE)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 無(wú)氨酵母氮源（YNB）高 GR,70.0-72.0%三 97%

大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALPRO)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  高 ACS, ≥69% (T)阿斯巴甜 98%

大鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化 ≥99.99% metals basis碳鎘 AR,98%
pRB視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白ELISA試劑盒英文名稱：EX-527

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg

EX-527是一種有效的選擇性SIRT1抑制劑服務效率，IC50為38nM不要畏懼。EX-527低效作用于SIRT2(IC50，19.6μM)和SIRT3(IC50蓬勃發展，48.7μM)作用。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途措施！

*：49843-98-3

別名：Selisistat

純度：99.69%

分子量：248.71

儲(chǔ)存條件：-20℃示範推廣，有效期2年情況，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋堅持好。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑開放要求，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔構建、待測(cè)樣品孔緊密相關。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）重要組成部分。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部服務延伸，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻傳承。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘貢獻力量。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜具有重要意義，棄去液體前景，甩干，每孔加滿洗滌液勃勃生機，靜置30秒后棄去進一步，如此重復(fù)5次，拍干多種。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl發行速度，空白孔除外。

7.溫育：操作同3進行培訓。

8.洗滌：操作同5科普活動。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl關鍵技術，輕輕震蕩混勻逐漸完善，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl有所提升，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）了解情況。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）法治力量。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行長期間。