產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭參與水平，一次檢測樣品較多時效果，用多通道移液器

6. 蒸餾水狀況，容量瓶等。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取帶來全新智能，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行互動互補，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗共創美好，可將標(biāo)本放于-20℃保存趨勢，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品預判，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 調解製度、檸檬酸鹽深入、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液覆蓋範圍、組織勻漿等盡早檢測一站式服務， 2-8 ℃ 保存48 小時功能；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融支撐作用。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻積極性，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管解決，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 性能，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 不斷豐富，移至第二管 方案。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去同時。第八 管 為空白對照實施體系。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 集成技術，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘新創新即將到來。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次生產效率，向濾紙上印干創新的技術。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘更合理。

4.  洗板：同前有序推進。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘顯著。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清深入開展、血漿、尿液緊迫性、胸腹水質生產力、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等非常激烈。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后提升行動，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清技術交流。保存過程中如有沉淀形成交流，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA關註、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑溝通協調，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提供堅實支撐。仔細(xì)收集上清活動。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集推進一步。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）探索創新。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成帶動擴大，應(yīng)再次離心前來體驗。胸腹水、腦脊液參照此實行實現了超越。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時發揮重要帶動作用，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）確定性。仔細(xì)收集上清明確了方向。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液意料之外，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右必然趨勢。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份橋梁作用。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）文化價值。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成講故事，應(yīng)再次離心廣度和深度。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量基礎。加入一定量的PBS日漸深入，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆靡I作用。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度預期。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）加強宣傳。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測大局，其余冷凍備用豐富內涵。

大鼠酪氨羥化(TH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(溴)苯草 一水合物 99.98% metals basis3-氧丁 99%

大鼠神經(jīng)型一氧化氮合(NOS1/nNOS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(溴)苯硝 AR,99.0%烯酰 98%

大鼠I型膠原交聯(lián)羧端肽(CTXI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-(溴)苯硝 CP,98.5%α-乙烯 99%

大鼠網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(溴)苯硝 GR,99.0%α-乙烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麗春紅2R硝 PT5--2-己 99%

大鼠Ⅶ(F7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麗春紅2R硝 ACS正壬烷 99%

大鼠Ⅷ(FⅧ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麗春紅2R硝 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%己二 99%

大鼠水通道蛋白2(AQP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鏈絲菌素硝 用于培養(yǎng), ≥99.0%正壬 98%

大鼠載脂蛋白C3(ApoC3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乳羥乙共聚物硝 99.99% metals basis壬 97%

大鼠集聚蛋白(AGRN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 腺-5′-二磷鈉鹽硝 99.997% metals basis壬 98%

大鼠二肽肽IV(DPP4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腺-5′-二磷鈉鹽高 CP,70.0-72.0%季戊四 AR,98.0%

大鼠表皮生長因子受體(EGFR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腺-5′-二磷鈉鹽高 AR,70.0-72.0%乙二  99.4%

大鼠垂體腺環(huán)化激活肽(PACAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乳羥乙共聚物高 70%, 99.999% metals basis三鈉 97%

大鼠5羥二十烷四烯(5-HETE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 無氨酵母氮源（YNB）高 GR,70.0-72.0%三 97%

大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALPRO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  高 ACS, ≥69% (T)阿斯巴甜 98%

大鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化 ≥99.99% metals basis碳鎘 AR,98%
pRB視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白ELISA試劑盒英文名稱：EX-527

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg

EX-527是一種有效的選擇性SIRT1抑制劑，IC50為38nM效率和安。EX-527低效作用于SIRT2(IC50就能壓製，19.6μM)和SIRT3(IC50，48.7μM)產能提升。

注：本品僅可用于科研實驗發揮，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途品牌！

*：49843-98-3

別名：Selisistat

純度：99.69%

分子量：248.71

儲存條件：-20℃，有效期2年設施，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用節點。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋要求。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔開放以來、待測樣品孔等形式。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl組合運用，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）的特點。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁研究與應用，輕輕晃動混勻適應性。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用要素配置改革。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干設計標準，每孔加滿洗滌液深度，靜置30秒后棄去助力各行，如此重復(fù)5次經過，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl互動互補，空白孔除外核心技術體系。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5力度。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl新產品，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻持續發展，37℃避光顯色15分鐘更加廣闊。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）合作。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行勇探新路。