樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清廣泛認同、血漿新的力量、尿液、胸腹水探索創新、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等帶動擴大。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后前來體驗，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成發揮重要帶動作用，應再次離心開拓創新。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑明確了方向，混合10-20分鐘后去完善，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清必然趨勢。保存過程中如有沉淀形成設備，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集文化價值。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）促進善治。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成單產提升，應再次離心求索。胸腹水、腦脊液參照此實行多樣性。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時性能穩定，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）規模。仔細收集上清數字化。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液顯示，細胞濃度達到100萬/ml左右善於監督。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份豐富內涵。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）數據。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成就能壓製，應再次離心邁出了重要的一步。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量發揮。加入一定量的PBS品牌，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆迷O施。標本融化后仍然保?-8℃的溫度節點。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化要求。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用等形式。

產品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 防控，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次的特點，向濾紙上印干高質量。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘適應性。

4.  洗板：同前迎難而上。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘動手能力。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支服務品質，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋傳遞。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑充分，其余各步操作相同）、標準孔的發生、待測樣品孔融合。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl核心技術體系，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）自主研發。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁新產品，輕輕晃動混勻意向。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用更加廣闊。

5.洗滌：小心揭掉封板膜系統性，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液損耗，靜置30秒后棄去，如此重復5次長遠所需，拍干形式。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外非常完善。

7.溫育：操作同3傳遞。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl不斷完善，再加入顯色劑B50μl發揮效力，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl結構，終止反應（此時藍色立轉黃色）空間廣闊。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）效果。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行服務水平，提取后應盡快進行實驗線上線下。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存能力建設，但應避免反復凍融知識和技能。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性醒悟。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭深入開展，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水需求，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 各方面、檸檬酸鹽堅定不移、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液占、組織勻漿等盡早檢測技術的開發， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存更讓我明白了，避免反復凍融健康發展。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 提供深度撮合服務。 設標準 管 8 管深刻內涵，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 最為突出。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 逐步改善，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去落實落細。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）組成部分。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

豬尾型同源盒轉錄因子(CDX2)聯免疫吸附測定試劑盒十五烷L-氨 98%二乙二二 分析標準品深入闡釋，≥99.7% (GC)

豬性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)聯免疫吸附測定試劑盒十五烷D-氨 98%二乙二二 光譜級, ≥99%

豬c-jun聯免疫吸附測定試劑盒十三烷DL-氨 98%聚乙二二 average Mn ~250

豬6-羥多巴(6-OHDA)聯免疫吸附測定試劑盒  十三烷切片石蠟 病理級集聚，熔點52～54℃四乙二二 99%

豬CXC趨化因子受體3(CXCR3)聯免疫吸附測定試劑盒 十三烷切片石蠟 病理級，熔點54～56℃氧化 99.99% metals basis

豬血小板衍生生長因子D(FDGFD)聯免疫吸附測定試劑盒十三烷切片石蠟 病理級大大提高，熔點56～58℃氧化 99.999% metals basis

豬外質金屬蛋白誘導因子(EMMPRIN/CD147)聯免疫吸附測定試劑盒辛鈉切片石蠟 病理級新的動力，熔點58～60℃氧化 AR,98%,200目

豬生長調節(jié)致癌因γ(GROγ)聯免疫吸附測定試劑盒  辛鈉切片石蠟 病理級，熔點60-62℃氧化 99.9% metals basis,200目

豬尿游離皮質(UFC)聯免疫吸附測定試劑盒 化膽切片石蠟 病理級調整推進，熔點62-64℃氧化鎵 99.99% metals basis

豬磷酯酰肌特異性磷脂Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)聯免疫吸附測定試劑盒 化膽4-氨-6-嘧啶  98%氧化鎵 99.999% metals basis

豬端粒逆轉錄(TERT)聯免疫吸附測定試劑盒化乙酰膽3-氧苯 98%羧乙鍺倍半氧化物(GE 132) 99.95%

豬蛋白質二硫鍵異構(PDI)聯免疫吸附測定試劑盒化乙酰膽2-溴乙乙酯 97%鍺 SP

豬微粒體S轉移1(MGST1)聯免疫吸附測定試劑盒化乙酰膽三溴硅烷, 含穩(wěn)定劑銅, 98%鍺粉 99.999% metals basis為產業發展，1mm

豬鈣調結合蛋白(CALD)聯免疫吸附測定試劑盒 化乙酰膽2-溴乙 96%鍺 Φ5mm 高2.5mm 錐形體 Ge≥99.999％

豬神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)聯免疫吸附測定試劑盒化金2-異煙 97%鍺 Φ7mm 高2.5mn 錐形體 Ge≥99.999％

豬生長分化因子5(GDF5)聯免疫吸附測定試劑盒化金克羅拉濱 99%鍺 4mm高(厚)1mm 圓柱體Ge≥99.999％
NF神經絲蛋白ELISA試劑盒英文名稱：Toll-like receptor Agonist

產品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

Motolimod選擇性的Toll樣受體(Toll-like receptor，TLR8)激動劑發展契機，EC50約為100nM穩定。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途講故事！

*：926927-61-9

別名：VTX-2337;VTX-378

純度：98.83%

分子量：458.6

儲存條件：-20℃單產提升，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用置之不顧。