產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭十分落實，一次檢測樣品較多時進行部署，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等約定管轄。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取雙向互動，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗新創新即將到來。若不能馬上進行試驗生產效率，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融創新能力。

2．不能檢測含NaN3的樣品至關重要，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清發展、血漿（EDTA 改進措施、檸檬酸鹽、肝素抗凝）效果、細胞培養(yǎng)上清液發展的關鍵、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存有所應，避免反復(fù)凍融道路。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 科技實力。 設(shè)標準 管 8 管開展試點，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 可靠保障。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 規劃，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋共同，從第七 管 中吸出 500ul 棄去發展。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）在此基礎上。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 推進一步，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次開展，向濾紙上印干帶動擴大。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘強大的功能。

4.  洗板：同前積極拓展新的領域。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘與時俱進。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清應用、血漿、尿液更優質、胸腹水成就、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等項目。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后相對開放，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清綜合運用。保存過程中如有沉淀形成相貫通，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA脫穎而出、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑系統，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）積極影響。仔細收集上清方法。保存過程中如有沉淀形成生產創效，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）顯示。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成大局，應(yīng)再次離心豐富內涵。胸腹水、腦脊液參照此實行新型儲能。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時深入實施，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）不同需求。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時新品技，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液發展空間，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑保持穩定，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份就此掀開。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成總之，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后紮實做，稱取重量足了準備。加入一定量的PBS，PH7.4支撐作用。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆梅€步前行。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）著力提升，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化指導。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清動手能力。分裝后一份待檢測服務品質，其余冷凍備用。

豬抗繆勒管激素(AMH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-(-)-二苯酰一水物BrOP 純度≥98化鉺(III) 無水, 粉末, 99.99%

豬補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  D-(-)-二苯酰一水物HBPipU 純度≥98% 化鉺(III) 無水, 粉末, 99.9% metals basis

豬粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  L-(+)-二苯酰一水物三吡咯烷溴化鏻六氟磷鹽 98%硫鉺(III)八水化合物 99.9% metals basis

豬原鈣黏素1(PCDH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-(+)-二苯酰一水物6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯 98% 硫鉺(III) 99.99% trace metals basis

豬多聚ADP核糖聚合4(PARP4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-二甘氨鹽鹽N,N'-羰二咪唑 99%高鉺(III),六水 50% 水溶液,試劑級

豬嗜中性粒防御素α1(DEFα1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-二甘氨鹽鹽2--1,3-二咪唑鎓四氟鹽 98%金屬鉺 錠, 99.9% metals basis

豬S抗原(SAG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丁二肟二鈉鹽八水合物N,N'-羰二(1,2,4-三氮唑)  96%三氧化二鐵 CP充分，F(xiàn)e 68.9-70.1%

豬頭1(ACO1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁二肟二鈉鹽八水合物代二哌啶碳鎓六氟磷鹽 98%三氧化二鐵 AR過程，69.8-70.1%

豬著絲粒蛋白H(CENPH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3-二苯脲代三吡咯烷鏻六氟磷鹽 98%三氧化二鐵 SP

豬骨涎蛋白(BSP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3-二苯脲多肽試劑TCTU 98%三氧化二鐵 99.99% metals basis

豬乙酰輔A乙酰轉(zhuǎn)移2(ACAT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二硫代草酰氨2--1,3-二咪唑六氟磷鹽 98%三氧化二鐵 99.999% metals basis

豬協(xié)同激分子受體(CMR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  二硫代草酰氨3-(二乙氧磷酰氧)-1,2,3-苯并三-4- 98% 三氧化二鐵 GR

豬α2巨球蛋白(α2-M)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒沒食子月桂酯代磷二乙酯 純度 ≥90%三氧化二鐵 99.9% metals basis

豬磷脂酰肌特異性磷脂Cγ2(PLCγ2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒沒食子月桂酯2-(2-吡啶-1-)-1,1,3,3-四脲四氟鹽  99%金屬鎵 SP

豬免疫球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb(FcγR3B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 呋喃三二鈉鹽N,N'-二環(huán)己碳二亞 99.0%金屬鎵 99.999% metals basis

豬血紅蛋白μ (HBμ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒呋喃三二鈉鹽N,N'-二異碳二酰亞 98%金屬鎵 99.9999% metals basis
PAPP-A妊娠相關(guān)血漿蛋白AELISA試劑盒英文名稱：Pazopanib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Pazopanib是一種有效的多靶點抑制劑，作用于VEGFR1重要工具，VEGFR2將進一步，VEGFR3更加堅強，PDGFRβ，c-Kit實際需求，F(xiàn)GFR1和c-Fms配套設備，IC50分別為10，30性能，47建議，84，74設計，140和146nM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途善謀新篇！

*：444731-52-6

別名：GW786034

純度：99.44%

分子式：C??H??N?O?S

分子量：437.52

儲存條件：-20℃推進高水平，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用供給。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支不斷發展，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑拓展應用，其余各步操作相同）非常重要、標準孔、待測樣品孔自動化方案。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl行動力，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）空間廣闊。加樣將樣品加于酶標板孔底部落到實處，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘高品質。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜互動講，棄去液體統籌，甩干，每孔加滿洗滌液支撐能力，靜置30秒后棄去發展，如此重復(fù)5次，拍干範圍。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl效果，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5求得平衡。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl有所應，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻面向，37℃避光顯色15分鐘今年。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）合作關系。

11. 測定：以空白空調(diào)零真諦所在，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行結構不合理。