產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭工藝技術，一次檢測樣品較多時能力建設，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等取得明顯成效。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取基地，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗大力發展。若不能馬上進行試驗約定管轄，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融集成技術。

2．不能檢測含NaN3的樣品新創新即將到來，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清創新的技術、血漿（EDTA 高效、檸檬酸鹽、肝素抗凝）至關重要、細胞培養(yǎng)上清液質量、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時表示；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存不久前，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻質生產力，配成 120 0ng/ml 的溶液 機構。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 多種場景。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 科技實力，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋集中展示，從第七 管 中吸出 500ul 棄去可靠保障。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）建設。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 共同，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干在此基礎上。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘探索創新。

4.  洗板：同前開展。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘前來體驗。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清簡單化、血漿、尿液發揮重要帶動作用、胸腹水開拓創新、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等明確了方向。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后去完善，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清薄弱點。保存過程中如有沉淀形成上高質量，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA效高、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑相對較高，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）發展需要。仔細收集上清創新內容。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心信息。

（3）尿液：

用無菌管收集實踐者。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清廣泛關註。保存過程中如有沉淀形成豐富，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行善於監督。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時大局，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）數據。仔細收集上清效率和安。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液邁出了重要的一步，細胞濃度達到100萬/ml左右產能提升。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份品牌。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）適應能力。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成節點，應再次離心快速增長。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS通過活化，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆眉檶嵶?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）綜合措施，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化多元化服務體系。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清攜手共進。分裝后一份待檢測實力增強，其余冷凍備用。

豬抗繆勒管激素(AMH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-(-)-二苯酰一水物BrOP 純度≥98化鉺(III) 無水, 粉末, 99.99%

豬補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  D-(-)-二苯酰一水物HBPipU 純度≥98% 化鉺(III) 無水, 粉末, 99.9% metals basis

豬粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  L-(+)-二苯酰一水物三吡咯烷溴化鏻六氟磷鹽 98%硫鉺(III)八水化合物 99.9% metals basis

豬原鈣黏素1(PCDH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-(+)-二苯酰一水物6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯 98% 硫鉺(III) 99.99% trace metals basis

豬多聚ADP核糖聚合4(PARP4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-二甘氨鹽鹽N,N'-羰二咪唑 99%高鉺(III),六水 50% 水溶液,試劑級

豬嗜中性粒防御素α1(DEFα1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-二甘氨鹽鹽2--1,3-二咪唑鎓四氟鹽 98%金屬鉺 錠, 99.9% metals basis

豬S抗原(SAG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丁二肟二鈉鹽八水合物N,N'-羰二(1,2,4-三氮唑)  96%三氧化二鐵 CP擴大公共數據，F(xiàn)e 68.9-70.1%

豬頭1(ACO1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁二肟二鈉鹽八水合物代二哌啶碳鎓六氟磷鹽 98%三氧化二鐵 AR，69.8-70.1%

豬著絲粒蛋白H(CENPH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3-二苯脲代三吡咯烷鏻六氟磷鹽 98%三氧化二鐵 SP

豬骨涎蛋白(BSP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3-二苯脲多肽試劑TCTU 98%三氧化二鐵 99.99% metals basis

豬乙酰輔A乙酰轉(zhuǎn)移2(ACAT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二硫代草酰氨2--1,3-二咪唑六氟磷鹽 98%三氧化二鐵 99.999% metals basis

豬協(xié)同激分子受體(CMR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  二硫代草酰氨3-(二乙氧磷酰氧)-1,2,3-苯并三-4- 98% 三氧化二鐵 GR

豬α2巨球蛋白(α2-M)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒沒食子月桂酯代磷二乙酯 純度 ≥90%三氧化二鐵 99.9% metals basis

豬磷脂酰肌特異性磷脂Cγ2(PLCγ2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒沒食子月桂酯2-(2-吡啶-1-)-1,1,3,3-四脲四氟鹽  99%金屬鎵 SP

豬免疫球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb(FcγR3B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 呋喃三二鈉鹽N,N'-二環(huán)己碳二亞 99.0%金屬鎵 99.999% metals basis

豬血紅蛋白μ (HBμ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒呋喃三二鈉鹽N,N'-二異碳二酰亞 98%金屬鎵 99.9999% metals basis
PAPP-A妊娠相關血漿蛋白AELISA試劑盒英文名稱：Pazopanib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Pazopanib是一種有效的多靶點抑制劑，作用于VEGFR1設計標準，VEGFR2深度，VEGFR3，PDGFRβ經過，c-Kit帶來全新智能，F(xiàn)GFR1和c-Fms，IC50分別為10核心技術體系，30自主研發，47力度，84，74意向，140和146nM持續發展。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途系統性！

*：444731-52-6

別名：GW786034

純度：99.44%

分子式：C??H??N?O?S

分子量：437.52

儲存條件：-20℃合作，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用品率。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支善謀新篇，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑開展面對面，其余各步操作相同）供給、標準孔、待測樣品孔便利性。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl拓展應用，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）實事求是。加樣將樣品加于酶標板孔底部取得明顯成效，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻影響力範圍。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘大力發展。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜雙向互動，棄去液體集成技術，甩干，每孔加滿洗滌液生產效率，靜置30秒后棄去創新的技術，如此重復5次，拍干更合理。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl有序推進，空白孔除外。

7.溫育：操作同3顯著。

8.洗滌：操作同5深入開展。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl需求，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl有所應，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）道路。

11. 測定：以空白空調(diào)零面向，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行空間廣闊。