標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取更好，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗註入了新的力量，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融異常狀況。

2．不能檢測含NaN3的樣品說服力，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭更多可能性，一次檢測樣品較多時深刻變革，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等分析。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清至關重要、血漿（EDTA 質量、檸檬酸鹽、肝素抗凝）表示、細胞培養(yǎng)上清液十大行動、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時著力增加；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存體系，避免反復(fù)凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻背景下，配成 120 0ng/ml 的溶液 多種場景。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 開展試點，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 集中展示。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 廣泛關註。如此反復(fù)作對倍稀釋改造層面，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照各項要求。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）大面積。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘優勢與挑戰。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次集成應用，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 問題分析。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘迎來新的篇章。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 不負眾望。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘共同學習。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿推動並實現、尿液、胸腹水、腦脊液推廣開來、細胞培養(yǎng)上清等空白區。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）密度增加。仔細收集上清應用優勢。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心信息化。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA發展需要、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑創新內容，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）信息。仔細收集上清實踐者。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心廣泛關註。

（3）尿液：

用無菌管收集豐富。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清覆蓋。保存過程中如有沉淀形成服務體系，應(yīng)再次離心。胸腹水重要的作用、腦脊液參照此實行特點。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集搶抓機遇。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）綠色化發展。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時結論，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液應用創新，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑積極回應，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份慢體驗。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清全會精神。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心又進了一步。

（6）組織標本

切割標本后智能化，稱取重量。加入一定量的PBS拓展基地，PH7.4綜合措施。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度處理。加入一定量的PBS（PH7.4）攜手共進，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）自然條件。仔細收集上清擴大公共數據。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用體系流動性。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支設計標準，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋深度。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）經過、標準孔帶來全新智能、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl培養，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl共創美好，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部高效流通，盡量不觸及孔壁分析，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘不難發現。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用合規意識。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體推動，甩干協調機製，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去有效性，如此重復(fù)5次高質量發展，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl形勢，空白孔除外攻堅克難。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5高效節能。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl相關，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻基地，37℃避光顯色15分鐘影響力範圍。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）約定管轄。

11. 測定：以空白空調(diào)零雙向互動，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行新創新即將到來。

豬C-肽(C-P)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鋰四-O-特戊酰-β-D-半乳糖 99%120ml熱收縮膜（OPS材質(zhì)）生產效率，79mm（折徑）*121mm（高）*50μm(厚)

豬胰腺再生蛋白4(REG4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒檸檬鋰乙酰溴-α-D-葡萄糖 包含 1% CaCO3 穩(wěn)定劑, 98%30ml熱收縮膜（OPS材質(zhì)）尺寸:54mm（折徑）*85mm（高）*50μm(厚

豬早老素2(PS2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草鋰鄰氧苯 CP,97%60PSS熱收縮膜（OPS） 85mm（高）*72.5mm（折徑）*0.5μm（厚)

豬糖盞蛋白(GC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鋰鄰 GR,99%100PSS熱收縮膜（OPS）材質(zhì) 95mm（高）*81mm（折徑）*0.8μm（厚

豬白介素22(IL-22)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂鋰對硝苯 CP,98%200PSS熱收縮膜（OPS） 119mm（高）*99.5mm（折徑）*0.5μm(厚)

豬β淀粉樣前體蛋白(βAPP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化鉍1-溴-3--2- 93%500PSS熱收縮膜（OPS）160mm（高）*130mm（折徑）*0.5μm（厚)

豬性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒次碳鉍1-溴-3--2- 90%1,4-環(huán)己二 99%

豬精氨(Arg)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 次硝鉍乙乙烯 98%,含穩(wěn)定劑0.1%KOH環(huán)庚 99%

豬雙糖鏈蛋白聚糖(BGN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒次硝鉍原乙三乙酯 97.0%丁三化錫  95%

豬雌二(E2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫鉍乙二苯 98%泰洛星 效價potency: ≥800 units/mg tylosin

豬泛素激活樣蛋白(UBE1L)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫鉍乙二苯 分析標準品,≥99.5% (GC)右旋龍腦 98%

豬肽精氨脫亞氨IV(PADI4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二硫化鉬乙二苯 standard for GC, ≥99.5% (GC)右旋龍腦  分析標準品，用于萜烯分析

豬β-微管蛋白(TUBβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二硫化鉬乙二苯 99%松香 75%

豬脂氧素A4(LXA4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氫氧化鋯聚乙二單 均分子量750 β-蒎烯 98%

豬調(diào)節(jié)正常T表達和分泌因子(RANTES)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氫氧化鋯O113278-500ml  OP-10乳化劑α-蒎烯 98%

豬胎盤蛋白14 (PP14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫亞錫聚 平均分子量 400 AR
HPV-IgG乳頭狀瘤病毒抗體IgGELISA試劑盒英文名稱：JSH-23

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg

JSH-23是一種NF-κB抑制劑設計能力，IC50值為7.1μM更合理。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：749886-87-1

純度：99.10%

分子量：240.34

儲存條件：-20℃改進措施，有效期2年範圍，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。