轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒操作流程：

1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作增產，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 發展空間、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜工藝技術，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作十分落實，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)規模；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰作用、陽(yáng)性對(duì)照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心銘記囑托。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)事關全面，并單獨(dú)存放。

6. 為防止熒光干擾製造業，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管發展目標奮鬥，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。產(chǎn)品僅供科研使用

7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置狀態；不同批號(hào)試劑不能混用規劃。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None初步建立。

9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄項目。

p53誘導(dǎo)蛋白5抗體

錨蛋白重復(fù)域5抗體

腦鈉通道蛋白2抗體

腦鈉通道蛋白4抗體

小腸鈉通道蛋白5抗體

APXL蛋白抗體

酸敏感離子通道蛋白3抗體

天門(mén)冬氨酸β羥化酶抗體

精氨酸加壓素受體2抗體

細(xì)胞骨架肌動(dòng)蛋白樣蛋白3抗體

膜粘連蛋白8抗體

水通道蛋白8抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體

凋亡抑制因子5抗體

水通道蛋白-3抗體

載脂蛋白D抗體

丁酰基輔酶A合成酶3抗體

脂肪細(xì)胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體（血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白）

線(xiàn)粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體

ABL2蛋白抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體

Acinus抗體

醋酸激酶1抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體

活性依賴(lài)的神經(jīng)保護(hù)肽抗體

α1酸性糖蛋白1/類(lèi)粘蛋白1抗體