轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒操作流程：

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)等形式、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作密度增加，各區(qū)實驗服智能化、儀器 方案、耗材應(yīng)獨立使用參與水平，不能混用雙向互動；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜重要組成部分，樣本處理在生物安全柜中進行操作服務延伸；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解傳承，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作貢獻力量，且完成實驗后立即上機檢測合作；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰前景、陽性對照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心進一步。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)宣講手段，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾發行速度，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管極致用戶體驗，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。產(chǎn)品僅供科研使用

7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置前沿技術；不同批號試劑不能混用支撐作用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None深入交流。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄解決。

p53誘導(dǎo)蛋白5抗體

錨蛋白重復(fù)域5抗體

腦鈉通道蛋白2抗體

腦鈉通道蛋白4抗體

小腸鈉通道蛋白5抗體

APXL蛋白抗體

酸敏感離子通道蛋白3抗體

天門冬氨酸β羥化酶抗體

精氨酸加壓素受體2抗體

細(xì)胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體

膜粘連蛋白8抗體

水通道蛋白8抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體

凋亡抑制因子5抗體

水通道蛋白-3抗體

載脂蛋白D抗體

丁酰基輔酶A合成酶3抗體

脂肪細(xì)胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體（血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)蛋白）

線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體

ABL2蛋白抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體

Acinus抗體

醋酸激酶1抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體

活性依賴的神經(jīng)保護肽抗體

α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體